Меню
Набор скоро начнётся NCT06476626

Maternal Reflective Functioning During the Transition to Motherhood

Без фазы С лечением Pregnancy Primiparous Women

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Maternal Reflective Function Workshop.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy, Primiparous Women. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Maternal Reflective Functioning During the Transition to Motherhood as a Protective Factor in the Relationship Between Personal and Environmental Characteristics and the Mental Health of Both the Mother and the Infant

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn about Maternal Reflective Function (MRF) during the transition to motherhood. The main questions it aims to answer are: Does MRF mediates the connection between risk factors for mental health difficulties during first pregnancy and motherhood (the transition to motherhood) and outcomes related to the mother, the infant, and their relationship. Participants will: Answer questionnaires and clinical interviews during pregnancy and after birth of the first child (twice at third trimester, 1 and 3 months after birth). intervention group will participate in an online short intervention to enhance MRF.

Подробное описание

Using this trial, the investigators will be able to better understand rather MRF moderate the connection between risk factors to outcomes after birth related to both the mother and the infant. Using RCT design we will be able to understand mechanism of change.

Вмешательства

  • Другое Maternal Reflective Function Workshop
    4 session group online intervention focused on psycho-educational knowledge regarding emotional regulation and specifically MRF. group size- up to 15 participants. 2 sessions will be during pregnancy and 2 sessions will taken place 1 and 3 months after birth.

Первичные конечные точки

  • Maternal Reflective Functioning questionnaires [Срок оценки: Twice in third trimester of pregnancy (Before and after intervention), 1 and 3 months after birth.]
  • Maternal Reflective Functioning interviews [Срок оценки: Once in third trimester of pregnancy ,1 months after birth.]
Вторичные конечные точки (12)
  • Depression. [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • Anxiety [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • Exposure to traumatic life events [Срок оценки: At enrollment.]
  • Social Support [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • Relationship satisfaction [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • High risk pregnancy [Срок оценки: At enrollment.]
  • Cognitive bias [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 3 months after birth.]
  • Mother-infant bonding [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • Mother Emotional Regulation [Срок оценки: Third trimester of pregnancy, 1 and 3 months after birth.]
  • Infant weight [Срок оценки: 1 and 3 months after birth.]
  • Maternal self-efficacy [Срок оценки: 1 and 3 months after birth.]
  • Quality of sleep [Срок оценки: 1 and 3 months after birth.]

Критерии участия

Критерии включения

  • pregnant women in 27-30 weeks pregnant in enrollment
  • speak read and understand Hebrew
  • Has a connection to internet and ZOOM platform.
  • Ready to participate in a group workshop

Критерии исключения

  • Women who can\'t participate in a online workshop due to physical or mental health difficulties.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • University of Haifa — Haifa

Идентификаторы

NCT: NCT06476626 · 086/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗