Меню
Набор скоро начнётся NCT06474949

Local Anesthetic for Plateau Fractures

Фаза IV С лечением Tibial Plateau Fractures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Bupivacaine injection, Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tibial Plateau Fractures. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Subjects may receive an injection at the end of the surgery to fix their broken leg that may reduce their pain and hospital stay

Подробное описание

Subjects will be randomized to bupivicaine or saline injection in the joint at the end of Open Reduction Internal Fixation of the tibial plateau fracture

Вмешательства

  • Препарат Bupivacaine injection
    Injection at end of Open Reduction Internal Fixation
  • Другое Saline
    Injection at end of Open Reduction Internal Fixation

Первичные конечные точки

  • Pain in the knee visual analogue scale 11 point scale 0(no pain) -10 (worst pain) [Срок оценки: From date of hospitalization to end of follow-up at 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Length of stay for hospitalization [Срок оценки: From date of hospitalization up to one month post surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >=18 year ,
  • tibial plateau fracture undergoing Open Reduction and fixation"

Exclusion:

  • allergy to bupivacaine
  • Prolonged external fixator use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06474949 · STUDY00017105

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗