Меню
Набор по приглашению NCT06474091

Liquid Biopsy MonitORing Of CholangioCarcinOma for Treatment Response and Prognostic Outcomes (MOROCCO)

— Наблюдательное Cholangiocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cholangiocarcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study explores the potential value of a new blood test approach to detect measurable residual disease or early recurrence/progression in patients with cholangiocarcinoma.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To estimate the association of PUMA levels from peripheral blood with disease progression (radiographically or clinically) in patients that are candidates for curative surgical intervention of cholangiocarcinoma.

Ia. Pre- and post-neoadjuvant-treatment PUMA levels will be associated with treatment response to neoadjuvant therapy (short term progression).

Ib. Pre-surgical and post-surgical PUMA levels will be associated with progression free survival.

II. To estimate the association of PUMA levels from peripheral blood with postoperative survival in patients treated for cholangiocarcinoma.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo collection of blood samples and have their medical records reviewed on study. Patients also undergo collection of archived tissue samples on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-Interventional Study

Первичные конечные точки

  • Associate of PUMA levels with short term progression [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Associate of PUMA levels with progression free survival [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient has a suspected or clinical diagnosis of cholangiocarcinoma and under evaluation for surgical intervention with intent to cure
  • Age ≥ 18 years

Критерии исключения

  • Patient has metastatic disease involving other organs (excluding lymph node)
  • Patent has known primary cancer outside of the bile ducts within the last 3 years prior to blood collection (not including basal cell or squamous cell skin cancers, indolent cancer not requiring treatment within 3 years i.e. kidney, prostate or thyroid being observed)
  • Patient has had surgery to remove current target pathology completely or partially
  • Patient has undergone any prior radiation therapy to target lesion prior to blood collection
  • Patient has received chemotherapy class drugs in the 3 years prior to blood collection
  • Patient has had any transplants prior to blood collection
  • Current target pathology is a recurrence

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06474091 · 23-013283 · NCI-2024-04798 · 23-013283

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗