Меню
Идёт набор NCT06472674

China Healthy Aging Cohort Study

Наблюдательное Age Problem Disability Dementia Death

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Age Problem, Disability, Dementia, Death. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a community-based prospective cohort study in China. The study has been initialized in 2024 and included older residents. The goal of this observational study is to explore the risk factors related to disability and dementia in the elderly Chinese community population, and develop a risk prediction model for disability and dementia.

Подробное описание

This is a community-based prospective cohort study in China. Individuals who were aged 60 years or older, had lived in the communities for more than 1 year, and had signed the informed consent form were enrolled in the present study. The study has been initiated in 2024 and aimed to explore the risk factors related to disability and dementia in the elderly Chinese population, and develop a risk prediction model for disability and dementia. This work consists of three steps as follows. First, by integrating the data of the elderly cohort of 4 communities in Beijing, Shenzhen, Haikou and Hangzhou, we plan to establish a Chinese elderly database. Second, to explore the risk factors of disability and dementia in elderly Chinese. Third, to construct risk prediction models of disability and dementia in Chinese elderly.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • The prevalence and incidence of functional disability using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of mild cognitive impairment using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of dementia using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The conversion rate of normal to mild cognitive impairment [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The conversion rate of mild cognitive impairment to dementia [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of movement disorder using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 60 years or older
  • Lived in the community for more than 1 year
  • Signed the informed consent form

Критерии исключения

  • Cannot complete the survey

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xuanwu Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06472674 · 2024214001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗