Меню
Набор по приглашению NCT06471140

Maternal Cardiovascular Adaption to Pregnancy in IVF Patients Following Frozen Embryo Transfer (FET)

— Наблюдательное IVF Frozen Embryo Transfer (FET) Cardiovascular Adaption Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: magnetic resonance imaging (MRI).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: IVF, Frozen Embryo Transfer (FET), Cardiovascular Adaption, Magnetic Resonance Imaging (MRI). Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MRI Evaluation of Maternal Cardiovascular Response to Pregnancy in IVF Women Following Autologous Natural Cycle FET, Programmed FET and After Donor Embryo Transfer

Обзор

Aim of the study is to explore the effect of a lacking corpus luteum on maternal cardiovascular and metabolic adaption to pregnancy by the use of magnetic resonance imaging (MRI).

Подробное описание

The use of programmed frozen embryo transfer cycle (FET) in IVF women is associated with an increased risk of obstetric complications (pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, postpartum hemorrhage and placenta accreta) compared to FET in natural cycle.

The lack of corpus luteum in programmed cycles and the subsequent absence of circulating vasoactive substances may lead to an impaired cardio-vascular adaption to pregnancy and thereby an increased risk of pregnancy-induced hypertension and preeclampsia.

The cardiovascular and metabolic adaption to pregnancy is evaluated throughout pregnancy by use of Magnetic Resonance Imaging (MRI) as well as non-invasive measurements by use of elastography and seismocardiography.

Patients are screened for preeclampsia throughout pregnancy with measurements of blood pressure, urine samples as well as blood samples.

Вмешательства

  • Другое magnetic resonance imaging (MRI)
    MRI performed three times during pregnancy and 6 months postpartum

Первичные конечные точки

  • Maternal cardiovascular adaption to pregnancy [Срок оценки: From early pregnancy to six months postpartum]
  • Maternal metabolic adaption to pregnancy [Срок оценки: From early pregnancy to six months postpartum]
  • Placental function and fetal oxygenation estimated by longitudinal T2* weighted placental and fetal MRI [Срок оценки: From early pregnancy to six months postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Autologous embryo transfer in programmed FET-cycle or modified-natural FET-cycle or
  • Planned donor egg transfer in programmed FET-cycle or modified-natural FET-cycle
  • Age < 40 years
  • BMI < 35
  • Primary diagnosis being unexplained infertility, male infertility or tubal factor
  • Singleton blastocyst transfer

Критерии исключения

  • PCOS
  • Essential hypertension
  • Diabetes Mellitus (type 1 or 2)
  • Known cardiac disease
  • Antiphospholipid syndrome, Lupus erythematosus, rheumatoid disease
  • Preelampsia, gestational hypertension, gestational diabetes or severe intrauterine growth restriction (IUGR) in any previous pregnancy
  • Smoking
  • Multiple pregnancy
  • Severe claustrophobia or any other contraindications to MRI

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Aalborg University Hospital — Aalborg

Идентификаторы

NCT: NCT06471140 · FET-PE-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗