Меню
Идёт набор NCT06470607

The Lymphocytic Infiltrate of Lung Tumors.

— Наблюдательное Lung Cancer Immune System

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Immune System. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Biological Observational Monocentric Study Aimed at Analyzing the Lymphocytic Infiltrate of Lung Tumors

Обзор

The study is configured as a monocentric observational transversal biological study. The main objective of the study is the reconstruction of the molecular organization of tumors of the thoracic cavity, in particular non-small cell lung cancer (NSCLC). The study involves the collection of clinical data and biological material (blood and tumor tissue) from 70 subjects diagnosed with thoracic tumors.

Подробное описание

Inclusion criteria:

The study population will include all patients with the following characteristics:

* Ability to provide informed consent * Men and women over the age of 18 years old * Patients candidates for surgical treatment diagnosed with thoracic tumors

The procedures to which the patient will undergo during the study follow the standard of clinical practice for the treatment of pathology.

Exclusion criteria:

* Previous chemotherapy for any cancer within the last 6 months * Pregnant and/or breastfeeding women * Immunosuppressive state (states of immunosuppression or ongoing immunosuppressive/immunomodulatory treatments)

The time of observation of the patient for the purposes of the study is limited to the time of hospitalization and the surgical procedure, the patient will therefore perform a single visit to the hospital and there is no provision for the collection of further data following discharge. The study involves a single timepoint of data collection and samples.

The study will have a total duration of 3 years.

Первичные конечные точки

  • LYMPHOCYTE ISOLATION [Срок оценки: from enrollment in the study to surgery at 15 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Lymphocyte gene expression [Срок оценки: from surgery to processing within 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ability to provide informed consent;
  • Men and women over the age of 18;
  • Patients candidates for surgical treatment diagnosed with thoracic tumors

Критерии исключения

  • Previous chemotherapy for any cancer within the last 6 months;
  • Pregnant and/or breastfeeding women;
  • Immunosuppressive state (states of immunosuppression or ongoing immunosuppressive/immunomodulatory treatments)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Scientific Institute Ospedale San Raffaele — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06470607 · 117/INT/2022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗