Mastocytosis Registry (of Zurich)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Mastocytosis, Hypertryptasemia. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Швейцария
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Genetic, Multiomic and Cytokine-based Mapping of Patients With Mastocytosis/Hypertryptasemia at the University Hospital of Zurich German: Mastozytose-Register: Datenerfassung Und Weiterverwendung Von Biologischem Material Von Patienten Mit Mastozytose, Welche am Universitätsspital Zürich Behandelt Werden
Обзор
The study aims to summarize patients with mastocytosis and hypertryptasämia (without underlying mastocytosis or no bone marrow biopsy) in relation to demographic information, clinical progress and treatment courses. Biologic samples are collected from available routine diagnostics (serum, skin tissue, gut mucosa, bone marrow, and others) for further use in experimental research.
Первичные конечные точки
- Demographics [Срок оценки: 2010-2025]
- Disease progression [Срок оценки: 2010-2025]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients with mastocytsis/hypertryptasemia which are treated at the university hospital of Zurich
- available informed consent
Критерии исключения
- denied consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Швейцария · 1 центр
- University Hospital of Zurich — Zurich
Идентификаторы
NCT: NCT06466889 · BASEC 2020-01568