Меню
Идёт набор NCT06464705

To Investigate the Effect of PEMF for Pateitns After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Autograft

Без фазы С лечением Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Hamstring Muscle

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PEMF treatment, Placebo treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anterior Cruciate Ligament Reconstruction, Hamstring Muscle. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Pulsed Electromagnetic Fields on Promoting Hamstring Muscle Strength After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Hamstring Autograft: A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomised Clinical Trial

Обзор

Anterior cruciate ligament (ACL) tear is common. It accounts for over 50% of all knee injuries. Anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR) with hamstring tendon (HT) autograft is the common graft choice for ACLR. However, the outcomes of donor site healing and recovery of muscle strength of HT are not satisfactory, resulting in hamstring muscle weakness and hamstring strength deficit during deep knee flexion, which may lead to hamstring strain after ACLR. Moreover, activation of the hamstring muscle is vital for maintaining dynamic knee joint stability and preventing excessive ACL shear forces. The presence of hamstring muscle deficits after surgery therefore affects the function of the reconstruction ACL. A previous study has reported that the hamstring muscle showed nearly 20% strength deficit at 4 months after ACLR with hamstring autograft Pulsed electromagnetic field (PEMF) treatment is a non-invasive therapy that has been shown to enhance muscle cell activity and accelerate tissue repair. In clinic, PEMF treatment has been reported to be safe. This study aims to conduct a double-blinded, placebo-controlled randomised clinical trial to investigate the effects of PEMF therapy for improving the tissue regeneration and strength of the HT donor site in ACLR patients with HT autograft.

Вмешательства

  • Устройство PEMF treatment
    Pulsed electromagnetic field (PEMF) therapy is an emerging modality for the treatment of musculoskeletal disorders. Time-varying magnetic pulses are generated by passing an electrical current through a coil. PEMF has been shown to be effective in vitro and in vivo studies for tissue repair and accelerating muscle regeneration. In each treatment, you need to put the reconstructed limb into the machine for 10 minutes.
  • Устройство Placebo treatment
    In this study the placebo group uses the same PEMF machine, but it does not generate any electrical current that have treatment effect. As the active PEMF device does not produce heat or cause any sensation to the tissue, participants are blinded to the treatment. In each treatment, you need to put the reconstructed limb into the machine for 10 minutes.

Первичные конечные точки

  • Isokinetic Test [Срок оценки: Change from baseline (post-ACLR 4 months) hamstring muscle strength at post-ACLR 5 months]
  • Isokinetic Test [Срок оценки: Change from baseline (post-ACLR 4 months) hamstring muscle strength at post-ACLR 6 months]
  • Isokinetic Test [Срок оценки: Change from baseline (post-ACLR 4 months) hamstring muscle strength at post-ACLR 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female with age ≥ 18 years at the time of surgery
  • First ACLR with HT autograft
  • Both knees without a history of injury/prior surgery
  • LSI for hamstring strength <85% of contralateral leg at 4-month isokinetic assessment (70)
  • Voluntarily agreed to participate and signed the informed consent form

Критерии исключения

  • Any concomitant bone fracture, major meniscus injury or full-thickness chondral injuries requiring altered rehabilitation program post-op
  • Preoperative radiographic signs of arthritis
  • Other associated injuries (fractures and other ligament involvement such as neurovascular bundles injury)
  • Patient with a pacemaker, an implantable defibrillator, neurosurgical clips, a neurostimulator, cochlear implant, a stent, an insulin pump
  • Pregnant or breastfeeding
  • Inability to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • Prince of Wales Hospital — Shatin

Идентификаторы

NCT: NCT06464705 · 2024.130

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗