Меню
Идёт набор NCT06464510

Norepinephrine and Vasopressin for Rescue Versus Early Vasopressin for Vasopressor Dependent Sepsis

Фаза III С лечением Septic Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early Vasopressin, Norepinephrine and Vasopressin for Rescue.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Septic Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Norepinephrine and Vasopressin for Rescue Versus Early Vasopressin for Vasopressor Dependent Sepsis: An Open-label, Multicenter, Randomized, Controlled Trial: NoVa

Обзор

The norepinephrine and vasopressin for rescue versus early vasopressin for vasopressor dependent sepsis (NoVa) is a phase 3, multicenter, open-label, randomized controlled trial comparing an early vasopressin initiation strategy versus norepinephrine plus vasopressin initiation only as a rescue strategy for hemodynamic management of critically ill patients with vasopressor dependent sepsis.

Подробное описание

Sepsis is defined as a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated body response to infection. Its most severe form, septic shock, occurs when underlying circulatory and cellular metabolic abnormalities are pronounced, indicating greater severity and higher mortality. Vasopressor use is a cornerstone aspect in the treatment of critically ill patients with sepsis-associated hemodynamic dysfunction, with norepinephrine, a catecholamine, being the vasopressor of choice.

Vasopressin is an endogenous peptide hormone with potential advantages over norepinephrine in a catecholamine-sparing strategy for treating sepsis-associated hemodynamic dysfunction.

This is a phase 3, multicenter, open-label, randomized controlled trial. Adult patients with sepsis-associated hemodynamic dysfunction in the ICU may be eligible to participate. We aim to enroll 2,800 patients.

Вмешательства

  • Препарат Early Vasopressin
    Early Vasopressin group: Vasopressin up to 0.04U/min initiated after randomization.
  • Препарат Norepinephrine and Vasopressin for Rescue
    Norepinephrine and Vasopressin for Rescue group: Vasopressin up to 0.04U/min initiated only if norepinephrine dose exceeds 0.5 μg/kg/min.

Первичные конечные точки

  • All-cause mortality or renal replacement therapy [Срок оценки: 28 days]
Вторичные конечные точки (8)
  • All-cause mortality [Срок оценки: 28 days]
  • Renal replacement-therapy [Срок оценки: 28 days]
  • Renal replacement-free days [Срок оценки: 28 days]
  • ICU-free days [Срок оценки: 28 days]
  • Hospital-free days [Срок оценки: 28 days]
  • Organ support-free days and its components [Срок оценки: 28 days]
  • Cardiac arrhythmias [Срок оценки: 28 days]
  • Ischemic events [Срок оценки: 28 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with vasopressor dependent sepsis, defined by infection suspicion and antibiotic administration or laboratory confirmed viral infection, plus hypotension with the need of vasopressors for at least one hour;
  • Admitted or expected to be admitted to the ICU in the next 12 hours
  • Adequate volume resuscitation in the opinion of the attending physician
  • Use of norepinephrine > 0.05μg/Kg/min and ≤ 0.25μg/Kg/min for at least 1 hour and at most 24 hours at the time of inclusion

Критерии исключения

  • Use of norepinephrine > 0.25μg/Kg/min in the last 24 hours, except when administered transiently in the context of sedation for a procedure or the initial phase of volume resuscitation for a period of less than one hour
  • Dialysis-dependent chronic kidney disease or acute kidney injury that received renal replacement therapy during current hospitalization or are expected to receive renal replacement therapy in the next 24 hours
  • Use of other vasopressors (except norepinephrine) at the moment of inclusion
  • Use of vasopressors for sepsis in the last 7 days
  • Suspected or confirmed acute mesenteric ischemia
  • Anaphylaxis or known hypersensitivity to the study drug
  • Expect to die in the next 24 hours
  • Medical team not committed to full support at the time of inclusion
  • Previous inclusion in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Бразилия · 8 центров
  • Hospital Geral de Caxias do Sul — Caxias do Sul
  • Hospital Nereu Ramos — Florianópolis
  • Hospital SEPACO — São Paulo
  • Hospital de Amor - Unidade Barretos (Fundação PIO XII) — Barretos
  • Hospital do Coracao — São Paulo
  • BP-A Beneficiência Portuguesa de São Paulo — São Paulo
  • Hospital Alemão Oswaldo Cruz — São Paulo
  • Hospital São Paulo - UNIFESP — São Paulo

Идентификаторы

NCT: NCT06464510 · ip_hcor_nova

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗