Norepinephrine and Vasopressin for Rescue Versus Early Vasopressin for Vasopressor Dependent Sepsis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Early Vasopressin, Norepinephrine and Vasopressin for Rescue.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Septic Shock. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бразилия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Norepinephrine and Vasopressin for Rescue Versus Early Vasopressin for Vasopressor Dependent Sepsis: An Open-label, Multicenter, Randomized, Controlled Trial: NoVa
Обзор
The norepinephrine and vasopressin for rescue versus early vasopressin for vasopressor dependent sepsis (NoVa) is a phase 3, multicenter, open-label, randomized controlled trial comparing an early vasopressin initiation strategy versus norepinephrine plus vasopressin initiation only as a rescue strategy for hemodynamic management of critically ill patients with vasopressor dependent sepsis.
Подробное описание
Sepsis is defined as a life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated body response to infection. Its most severe form, septic shock, occurs when underlying circulatory and cellular metabolic abnormalities are pronounced, indicating greater severity and higher mortality. Vasopressor use is a cornerstone aspect in the treatment of critically ill patients with sepsis-associated hemodynamic dysfunction, with norepinephrine, a catecholamine, being the vasopressor of choice.
Vasopressin is an endogenous peptide hormone with potential advantages over norepinephrine in a catecholamine-sparing strategy for treating sepsis-associated hemodynamic dysfunction.
This is a phase 3, multicenter, open-label, randomized controlled trial. Adult patients with sepsis-associated hemodynamic dysfunction in the ICU may be eligible to participate. We aim to enroll 2,800 patients.
Вмешательства
- Препарат Early Vasopressin
Early Vasopressin group: Vasopressin up to 0.04U/min initiated after randomization. - Препарат Norepinephrine and Vasopressin for Rescue
Norepinephrine and Vasopressin for Rescue group: Vasopressin up to 0.04U/min initiated only if norepinephrine dose exceeds 0.5 μg/kg/min.
Первичные конечные точки
- All-cause mortality or renal replacement therapy [Срок оценки: 28 days]
Вторичные конечные точки (8)
- All-cause mortality [Срок оценки: 28 days]
- Renal replacement-therapy [Срок оценки: 28 days]
- Renal replacement-free days [Срок оценки: 28 days]
- ICU-free days [Срок оценки: 28 days]
- Hospital-free days [Срок оценки: 28 days]
- Organ support-free days and its components [Срок оценки: 28 days]
- Cardiac arrhythmias [Срок оценки: 28 days]
- Ischemic events [Срок оценки: 28 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with vasopressor dependent sepsis, defined by infection suspicion and antibiotic administration or laboratory confirmed viral infection, plus hypotension with the need of vasopressors for at least one hour;
- Admitted or expected to be admitted to the ICU in the next 12 hours
- Adequate volume resuscitation in the opinion of the attending physician
- Use of norepinephrine > 0.05μg/Kg/min and ≤ 0.25μg/Kg/min for at least 1 hour and at most 24 hours at the time of inclusion
Критерии исключения
- Use of norepinephrine > 0.25μg/Kg/min in the last 24 hours, except when administered transiently in the context of sedation for a procedure or the initial phase of volume resuscitation for a period of less than one hour
- Dialysis-dependent chronic kidney disease or acute kidney injury that received renal replacement therapy during current hospitalization or are expected to receive renal replacement therapy in the next 24 hours
- Use of other vasopressors (except norepinephrine) at the moment of inclusion
- Use of vasopressors for sepsis in the last 7 days
- Suspected or confirmed acute mesenteric ischemia
- Anaphylaxis or known hypersensitivity to the study drug
- Expect to die in the next 24 hours
- Medical team not committed to full support at the time of inclusion
- Previous inclusion in the study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Бразилия · 8 центров
- Hospital Geral de Caxias do Sul — Caxias do Sul
- Hospital Nereu Ramos — Florianópolis
- Hospital SEPACO — São Paulo
- Hospital de Amor - Unidade Barretos (Fundação PIO XII) — Barretos
- Hospital do Coracao — São Paulo
- BP-A Beneficiência Portuguesa de São Paulo — São Paulo
- Hospital Alemão Oswaldo Cruz — São Paulo
- Hospital São Paulo - UNIFESP — São Paulo
Идентификаторы
NCT: NCT06464510 · ip_hcor_nova