Меню
Идёт набор NCT06463834

A Study of Sintilimab Combined With Chemotherapy for Neoadjuvant Treatment of Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Фаза II С лечением Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sintilimab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is aimed to evaluate the efficacy and safety of sintilimab combined with chemotherapy (docetaxel+cisplatin+5-fluorouracil, DCF) in neoadjuvant treatment of locally advanced esophageal squamous cell carcinoma.

Подробное описание

This study was designed as a single arm, phase II trial. Subjects will receive 3 cycles of Sintilimab combined with DCF as neoadjuvant therapy. The primary endpoint is pathologic complete response(pCR).

Вмешательства

  • Препарат Sintilimab
    Sintilimab: 200mg, iv, D1, Q3W; DCF chemotherapy: docetaxel 70mg/m2，iv，d1，Q3W； cisplatin 75mg/m2，iv，d1，Q3W； 5-fluorouracil 750-800mg/m2，iv，d1-d5，Q3W

Первичные конечные точки

  • Pathological complete response [Срок оценки: 4 weeks after surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Major pathological response [Срок оценки: 4 weeks after surgery]
  • Disease-free survival period [Срок оценки: 3-year]
  • Incidence rate of adverse events [Срок оценки: 3-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥18 years old and ≤75 years old
  • Esophageal squamous cell carcinoma diagnosed biopsy histopathology
  • The primary tumor is located in the middle of the esophagus and T1b-3N1-3M0 /M1 or T3N0M0 diagnosed by CT/MRI/EUS (AJCC 8th)
  • At least one measurable lesion
  • Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status of 0 to 1
  • With adequate organs function

Критерии исключения

  • Patients with active malignancy within 5 years other than the tumor studied in this study or a localized tumor that has been cured such as resected basal or squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, cervical carcinoma in situ, or breast cancer
  • Patients who have a higher risk of bleeding or perforation due to the tumor's obvious invasion of the adjacent organs (aorta or trachea) of the esophageal lesion, or patients who have formed a fistula
  • Patients who have received any anti-tumor therapy for the research disease in the past, including radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy (including but not limited to interleukin, interferon, thymus hormone) and traditional Chinese medicine therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fujian Cancer Hospital — Фучжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06463834 · FujianCH1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗