Меню
Идёт набор NCT06461182

Ga-68-CXCR4 PET/CT in Indolent B-cell Lymphoma

Фаза II С лечением Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ga-68-CXCR4.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Базовые параметры: 20 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Ga-68-CXCR4 PET/CT in Detecting, Evaluating Response to Treatment, and Monitoring Risk of Aggressiveness of Indolent B-cell Lymphoma

Обзор

This study explores the efficacy of Ga-68-PentixaFor PET/CT in detecting, assessing treatment response, and monitoring the risk of aggressiveness in indolent B-cell lymphoma. The background introduces CXCR4 and discusses its role in cancer research. Currently, FDG-PET is the primary imaging tool for lymphoma staging, but it lacks diagnostic accuracy for low-grade lymphomas. Ga-68-PentixaFor PET demonstrates promising detection capabilities across various lymphomas, suggesting its potential as a superior imaging modality for low-grade lymphomas.

Вмешательства

  • Препарат Ga-68-CXCR4
    Ga-68-CXCR4 for PET/CT procedure in Indolent B-cell Lymphoma

Первичные конечные точки

  • Performance of Ga-68-CXCR4 PET/CT in indolent B cell lymphoma [Срок оценки: up to 24 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Ga-68-CXCR4 compared to F-18-FDG PET/CT [Срок оценки: up to 24 months]
  • Clinical impact of Ga-68-CXCR4 compared to F-18-FDG PET/CT [Срок оценки: up to 24 months]
  • Prognostic value of Ga-68-CXCR4 PET/CT scan [Срок оценки: up to 36 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • The pathological diagnosis is slow-growing lymphoma, such as: marginal-zone B-cell lymphoma, Waldenstrom macroglobulinemia lymphocytic lymphoma, CLL/SLL, mantle cell lymphoma.
  • Have undergone or planned to undergo FDG PET scan for indications including initial staging, therapeutic response evaluation, or follow-up examinations within 3 to 6 months in the clinical observation group.
  • Able to lie flat for at least 30 minutes.
  • Signing the subject consent form.
  • ECOG grade 0-2.
  • The timing of F-18-FDG usage in this trial follows the "Lymphoma Treatment Principles" of our institution.

Критерии исключения

  • Pregnant woman
  • Severe renal impairment (eGRF< 30ml/min)
  • Known or suspected allergy to radiopharmaceuticals
  • Concurrent or previous diagnosis of malignancies other than lymphoma
  • Inability to undergo the necessary PET scan procedure
  • Refusal or unwillingness to sign the informed consent form
  • Severe medical conditions (severe disabilities, mental disorders)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06461182 · KF-CXCR4-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗