Ga-68-CXCR4 PET/CT in Indolent B-cell Lymphoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Ga-68-CXCR4.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. Базовые параметры: 20 лет — 100 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Тайвань
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Ga-68-CXCR4 PET/CT in Detecting, Evaluating Response to Treatment, and Monitoring Risk of Aggressiveness of Indolent B-cell Lymphoma
Обзор
This study explores the efficacy of Ga-68-PentixaFor PET/CT in detecting, assessing treatment response, and monitoring the risk of aggressiveness in indolent B-cell lymphoma. The background introduces CXCR4 and discusses its role in cancer research. Currently, FDG-PET is the primary imaging tool for lymphoma staging, but it lacks diagnostic accuracy for low-grade lymphomas. Ga-68-PentixaFor PET demonstrates promising detection capabilities across various lymphomas, suggesting its potential as a superior imaging modality for low-grade lymphomas.
Вмешательства
- Препарат Ga-68-CXCR4
Ga-68-CXCR4 for PET/CT procedure in Indolent B-cell Lymphoma
Первичные конечные точки
- Performance of Ga-68-CXCR4 PET/CT in indolent B cell lymphoma [Срок оценки: up to 24 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Ga-68-CXCR4 compared to F-18-FDG PET/CT [Срок оценки: up to 24 months]
- Clinical impact of Ga-68-CXCR4 compared to F-18-FDG PET/CT [Срок оценки: up to 24 months]
- Prognostic value of Ga-68-CXCR4 PET/CT scan [Срок оценки: up to 36 months]
Критерии участия
Критерии включения
- The pathological diagnosis is slow-growing lymphoma, such as: marginal-zone B-cell lymphoma, Waldenstrom macroglobulinemia lymphocytic lymphoma, CLL/SLL, mantle cell lymphoma.
- Have undergone or planned to undergo FDG PET scan for indications including initial staging, therapeutic response evaluation, or follow-up examinations within 3 to 6 months in the clinical observation group.
- Able to lie flat for at least 30 minutes.
- Signing the subject consent form.
- ECOG grade 0-2.
- The timing of F-18-FDG usage in this trial follows the "Lymphoma Treatment Principles" of our institution.
Критерии исключения
- Pregnant woman
- Severe renal impairment (eGRF< 30ml/min)
- Known or suspected allergy to radiopharmaceuticals
- Concurrent or previous diagnosis of malignancies other than lymphoma
- Inability to undergo the necessary PET scan procedure
- Refusal or unwillingness to sign the informed consent form
- Severe medical conditions (severe disabilities, mental disorders)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Тайвань · 1 центр
- Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center — Taipei
Идентификаторы
NCT: NCT06461182 · KF-CXCR4-001