Меню
Идёт набор NCT06460155

CompuFlo CathCheck

Фаза IV С лечением Epidural Placement

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3 methods intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Epidural Placement. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

CompuFlo CathCheck; Using Pulse Wave Analysis Versus the Epidurogram for Determining Epidural Catheter Location, A Crossover Study

Обзор

The purpose of this study is to determine if the Compuflo CathCheck system is equivalent to an epidurogram in determining epidural catheter location (in or outside the epidural space), using the epidurogram as the gold standard. In short, this will be completed by performing an epidurogram (as is standard of practice and the gold standard of determining epidural placement) and compare it to the results of the Compuflo CathCheck system. Equivalency will be summarized through agreement and concordance. Additionally, secondary outcomes will look at how classical physical exam findings to confirm epidural placement correlate and compare to epidurogram and Compuflo CathCheck findings.

Вмешательства

  • Устройство 3 methods intervention
    Stu All participants will undergo all three methods being studied: epidurogram (gold standard), CompuFlo CathCheck, and physical exam in PACU following epidural placement.

Первичные конечные точки

  • CompuFlo's Success [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any adult patients (age 18-99 years old) undergoing epidural placement for an operative procedure will be eligible for participation in this study.

Критерии исключения

  • All patients unable to receive or who refuse placement of epidural will be excluded
  • patients who are unable to consent
  • non-English speakers, pregnant individuals)
  • Individuals with known or who have an allergic reaction to bupivacaine

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT06460155 · ANES-2024-32648

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗