Clinical Outcomes of Cardiovascular Disease
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases, Heart Failure, Coronary Artery Disease. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Clinical Outcomes of Cardiovascular Disease: a Prospective Cohort Study
Обзор
This study is a prospective, single center cohort study that primarily registers the clinical characteristics, outcomes, and influencing factors of patients with different types of cardiovascular diseases. Evaluate multiple examination indicators of patients at baseline, 1 year and longer, and follow up on the incidence of major cardiovascular and cerebrovascular adverse events, heart failure readmission, death, and other endpoint events.
Подробное описание
This study is a prospective, single center cohort study that primarily registers the clinical characteristics, outcomes, and influencing factors of patients with different types of cardiovascular diseases. Mainly including coronary heart disease, cardiomyopathy, hypertension, heart failure and other diseases, multiple examination indicators are evaluated for patients at baseline, 1 year and longer periods of time. The primary endpoints for coronary heart disease are all-cause mortality, cardiogenic death, non fatal myocardial infarction, hospitalization for heart failure, and major cardiovascular adverse events. The primary endpoints for cardiomyopathy are all-cause mortality, cardiogenic death, hospitalization for heart failure, and major cardiovascular adverse events. The primary endpoints for hypertension are stroke, all-cause mortality, cardiogenic death, hospitalization for heart failure, and major cardiovascular and cerebrovascular adverse events. The primary endpoints for heart failure are all-cause mortality, cardiogenic death, readmission for heart failure, and major cardiovascular adverse events.
Первичные конечные точки
- All cause death [Срок оценки: 1 year.]
- Cardiac death [Срок оценки: 1 year.]
- Main adverse cardiovascular events(MACE) [Срок оценки: 1 year.]
- Heart failure [Срок оценки: 1 year.]
- Stroke [Срок оценки: 1 year.]
Вторичные конечные точки (7)
- Main adverse cardiovascular and cerebrovascular events(MACCE) [Срок оценки: 1 year.]
- Main adverse cardiovascular and cerebrovascular events(MACCE) [Срок оценки: 3 years.]
- All cause death [Срок оценки: 3 years.]
- Cardiac death [Срок оценки: 3 years.]
- Main adverse cardiovascular events(MACE) [Срок оценки: 3 years.]
- Heart failure [Срок оценки: 3 years.]
- Stroke [Срок оценки: 3 years.]
Критерии участия
Критерии включения
- Coronary heart disease According to coronary angiography and coronary CTA, at least one coronary artery has a degree of stenosis greater than 50%.
- Hypertension Hypertension is defined as office systolic blood pressure is ≥ 140mmHg and/or the diastolic blood pressure is ≥ 90mmHg without the use of antihypertensive drugs.
- Heart failure There is a clear history of organic heart disease, clinical symptoms and signs of heart failure, and objective evidence of heart failure.
- Cardiomyopathy Including defined dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, etc.
- Able to sign informed consent form.
Критерии исключения
- Age<18 years old, or>80 years old.
- Patients with various malignant tumors.
- Liver dysfunction (defined as ALT or total bilirubin greater than three times the upper normal limit).
- Renal insufficiency (defined as blood creatinine exceeding 1.5 times the upper normal limit).
- Those who have participated in other clinical studies within the past three months.
- Individuals without legal capacity or with limited legal capacity.
- Any situation where the researcher deems it unsuitable to participate in the clinical study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medicial University — Ürümqi
Идентификаторы
NCT: NCT06459934 · 20240606