Меню
Идёт набор NCT06456008

Prospective Registery of Smell/Taste Clinic Ear/Nose/Throat

— Наблюдательное Olfactory Disorder Taste Disorders Smell Dysfunction Smell Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard of care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Olfactory Disorder, Taste Disorders, Smell Dysfunction, Smell Disorder. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Registry of Outcome and Correlates of Chemosensory Dysfunction at the Smell & Taste Clinic of UZ Leuven

Обзор

Smell/taste disorders are common conditions with a significant impact on quality of life. In September 2021, a specific consultation for patients with smell and taste disorders was initiated at the ENT-HNS (ear, nose, and throat, head and neck surgery) department of UZ Leuven, partly in light of post-COVID-19 related smell disorders. With this observational ambidirectional study, the investigators aim to better map smell/taste disorders in the Belgian/Flemish population. Using standard-of-care diagnostic tests and structured questionnaires, the investigators strive to gain more insight into the severity, impact, and progression/prognosis of smell/taste disorders.

Вмешательства

  • Другое Standard of care
    Standard of care

Первичные конечные точки

  • Chemosensory function [Срок оценки: Observational up to 5 years follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • The psychophysical testing as well as the questionnaires require a cooperative participant who can understand and follow instructions and communicate their choices.
  • Informed consent is necessary upon participation for prospective registry.

There are no exclusion criteria related to sex, gender, or ethnicity. There are no exclusion criteria related to medical history or prior treatments.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • UZ/KU Leuven — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT06456008 · S67158

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗