Меню
Идёт набор NCT06454227

Subcutaneous Lavage in Cesarean Section

Без фазы С лечением Surgical Site Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Subcutaneous washing, no subcutaneous washing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgical Site Infection. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Antiseptic Washing Prior to Skin Closure During Cesarean Delivery- a Randomized Control Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if antiseptic washing prior to skin closure during cesarean section reduces rates of surgical site infection. intraoperative washing is a common practice in other surgical fields and several studies have shown efficacy in reducing postoperative infection rates. no randomized control trial has tested this intervention during cesarean section. The main questions we aim to answer are: Does subcutaneous antiseptic washing reduce the rates of surgical site infection? Does antiseptic washing improve scar healing? Does antiseptic washing reduce hospital stay, postpartum fever rates and readmission cases? Researchers will compare subcutaneous antiseptic washing to no intervention to see if surgical site infection rates reduce Participants will: consent to participate in the trial Visit the postpartum clinic 30 days after surgery

Вмешательства

  • Процедура Subcutaneous washing
    subcutaneous washing with chlorhexidine gluconate prior to skin closure
  • Процедура no subcutaneous washing
    no washing

Первичные конечные точки

  • surgical site infection [Срок оценки: 30 days after surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • hospital stay [Срок оценки: 30 days after surgery]
  • wound healing [Срок оценки: 30 days after surgery]
  • postpartum fever [Срок оценки: 30 days after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • pregnant women undergoing cesarean delivery

Критерии исключения

  • pregnant women undergoing vaginal delivery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Hadassah Medical Organization — Jerusalem

Идентификаторы

NCT: NCT06454227 · WASHCD-HMO-CTIL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗