Набор скоро начнётся NCT06452459
Glymphatic MRI Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: No interventinon.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Sleep Deprivation. Базовые параметры: 18 лет — 89 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Evaluation of Glymphatic Function With MRI
Обзор
This study aims at identifying neuroimaging markers of glymphatic function in humans.
Вмешательства
- Другое No interventinon
No intervention is anticipated. This is an observational study.
Первичные конечные точки
- Contrast enhancement [Срок оценки: 2 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Ability to undergo MRI without anesthesia
- Calculated GFR greater or equal to 60 mL/min/1.73 m2
Критерии исключения
- Inability to obtain consent
- Subject is incarcerated, pregnant, or lactating or suspects they may be pregnant
- Known allergic or hypersensitivity reactions to gadolinium
- Three or more drug allergies from separate drug classes
- Recent or expected beed for imaging with iodinated contrast
- Contraindications to MRI: claustrophobia, weight greater than maximum MRI scanner capacity, presence of metallic foreign body, or implanted devices not documented as MRI safe
- History of neurosurgical procedure or cervical surgery
- Current use of anticoagulation medications
- Contraindication to lumbar puncture (creatinine or INR elevated above laboratory standard cutoffs)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06452459 · IT Gadolinium Study