Early, Objective Detection of Autism.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: SensoDetect BERA technology.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Autism Spectrum Disorder. Базовые параметры: 3 лет — 8 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
1- To test the hypothesis that using the SensoDetect Brainstem Evoked Response Audiometry (BERA) technology may be an effective support tool for pediatricians to detect autism.
Подробное описание
This study will be conducted through two phases:
Phase I: A case-control study.
This will be done at Princess Noura University/ King Abdullah Abdulaziz University Hospital, Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia from January 2024 to January 2027.
The SensoDetect BERA technology previously described8,9,13,14 will be used in all parts of the study in the following way:
All recruited participants are to be tested using SensoDetect's patented technology. All tests shall be performed in a quiet and darkened room. Participants will be asked to comfortably sit in an armchair in a resting position (part 1 only). Surface electrodes will then be attached to the skin over the mastoid bones behind the left and right ear, with a ground electrode on one arm. Two reference electrodes will also be placed on the forehead. Before each test session, the procedure shall be fully explained to the test subject or parents.
The subjects will then be instructed to relax with their eyes closed and are permitted to fall asleep (with modifications in part 3). The test will require no active participation other than sound stimulation. The subjects will be tested one at a time, and the duration of the testing procedure will be 15 min.
The method is based on an electrophysiological test battery that emits 1024 click sounds divided into 4 sessions for 14 minutes. The data analysis software uses advanced mathematical algorithms and Artificial intelligence (AI) to analyze and distinguish the patient's markers and compare them with diagnostic and non-diagnostic groups. BERA is CE and MDD (MDD stands for Medical Device Directive and is an approval for the device to be used under European law) approved. SensoDetect holds the ISO standard under medical technical products 13485:2016. After the test is completed, the result will be sent for analysis using SensoDetect's analytical software (SensoLytics). The AI classification model used for analyzing traits and predicting diagnosis is Gaussian Naïve Bayes.
Вмешательства
- Диагностический тест SensoDetect BERA technology
All recruited participants are to be tested using SensoDetect's patented technology. All tests shall be performed in a quiet and darkened room. Participants will be asked to be comfortably seated in an armchair in a resting position (part 1 only). Surface electrodes will then be attached to the skin over the mastoid bones behind the left and right ear, with a ground electrode on one arm. Two reference electrodes will also be placed on the forehead. Before each test session, the procedure shall b
Первичные конечные точки
- wave I-VII amplitude [Срок оценки: phase 1 of this study one year]
- Wave I-VII latencies [Срок оценки: phase 1 of this study one year]
- Wave I-VII interpeak intervals [Срок оценки: phase 1 of this study one year]
Критерии участия
Phase I:
Критерии включения
\- All patients attending the clinic of Autism.
Критерии исключения
- Hearing impairment
- Down syndrome
- Cerebral Palsy
- Significant brain damage Intellectual disability.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Последовательный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Скрининг
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06447285 · HA-01-R-104