Меню
Идёт набор NCT06446661

Using Text Messages to Improve Oral Chemotherapy for Adolescents and Adults With Acute Lymphoblastic Leukemia

Без фазы С лечением Acute Lymphoblastic Leukemia T-cell Lymphoblastic Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High Intensity, No Text Messagings, Low Intensity Text Messaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Lymphoblastic Leukemia, T-cell Lymphoblastic Lymphoma. Базовые параметры: от 15 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Improving Oral Chemotherapy Adherence in Maintenance for Adolescents and Adults With Acute Lymphoblastic Leukemia and T-cell Lymphoblastic Lymphoma Using Text Messages

Обзор

This is a single center 2-phase study to assess effects of using text messages on adherence to oral chemotherapy for patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) or T-cell lymphoblastic lymphoma.

Подробное описание

The study will begin with a 28-day pilot phase where participants will be asked to complete questionnaires to determine if the text message intervention is acceptable to participants.

In the efficacy phase, the study will compare adherence to oral mercaptopurine and methotrexate between those who receive the high intensity text message intervention and those who receive standard-of-care. It is believed that high-intensity text messages will increase patient adherence within cycle 1.

Вмешательства

  • Другое High Intensity
    Daily texts
  • Другое No Text Messagings
    Standard Care
  • Другое Low Intensity Text Messaging
    Weekly Texts

Первичные конечные точки

  • To compare adherence to oral chemotherapy between study groups for first treatment cycle (Efficacy Phase) [Срок оценки: 84 days after completion of enrollment to efficacy phase of study]
  • Feasibility of text message interventions to improve adherence to oral chemotherapy (Pilot Phase) [Срок оценки: 28 days after completion of enrollment to pilot phase of study]
Вторичные конечные точки (2)
  • To describe the relationship between oral chemotherapy adherence and patient factors [Срок оценки: 1 year]
  • To compare adherence to oral chemotherapy between study groups for second treatment cycle (Efficacy Phase) [Срок оценки: 168 days after completion of enrollment to efficacy phase of study]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age of 15 years or older at time of enrollment
  • Diagnosed with ALL or T-cell lymphoblastic lymphoma
  • Currently receiving treatment with pediatric-based regimen that includes maintenance with mercaptopurine and methotrexate (e.g., CALGB 10403). Study participation begins with the start of maintenance, so enrollment occurs prior to the start of maintenance. Patients in the pilot phase may have already started maintenance as long as the end of their maintenance therapy is scheduled to occur after the end of the 28-day pilot intervention.

Критерии исключения

  • Patient or caregiver who would receive text message reminders does not have a cell phone that receives text messages
  • Patient does not wish to participate
  • Text messages will be crafted in the patient's preferred language for medical communication, so English fluency is not an enrollment requirement.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06446661 · IRB23-1519

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗