Меню
Идёт набор NCT06444360

Behavioral Activation and Risk Reduction for Stimulant Use Among Sexually Active Adolescents and Young Adults

Без фазы С лечением HIV

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: IMPACT, eSOC.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV. Базовые параметры: 16 лет — 24 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hybrid Type 2 Effectiveness-Implementation Trial of Status Neutral, Integrated Behavioral Activation and Risk Reduction Intervention for Stimulant Use Among Sexually Active Adolescents and Young Adults (Project IMPACT)

Обзор

The use of behavioral intervention to reduce stimulant use and concurrent HIV sexual transmission risk.

Подробное описание

IMPACT is a Human Immunodeficiency Virus (HIV) status-neutral, behavioral intervention to reduce stimulant use and concurrent HIV sexual transmission risk. This study will evaluate the effectiveness of IMPACT and determine feasibility of implementing IMPACT for translation into real-world practice using a hybrid effectiveness-implementation design.

The IMPACT intervention includes 10 sessions: 2 sessions of HIV sexual risk reduction (RR) counseling, 1 session focused on orienting and rationale of behavioral activation (BA), 6 sessions integrating BA and sexual RR counseling-including pre-exposure prophylaxis (PrEP) or antiretroviral therapy (ART) and HIV care-and 1 final session on strategies for slip-ups and recurrence management.

The enhanced Standard of Care (eSOC) group includes two HIV sexual RR sessions.

Вмешательства

  • Поведенческое IMPACT
    The IMPACT intervention includes 10 sessions: 2 sessions of HIV sexual risk reduction (RR) counseling, 1 session focused on orienting and rationale of behavioral activation (BA), 6 sessions integrating BA and sexual RR counseling (including PrEP or ART and HIV care), and 1 final session on strategies for slip-ups and recurrence management.
  • Поведенческое eSOC
    The eSOC group includes 2 sessions of HIV sexual RR counseling.

Первичные конечные точки

  • Distinct acts of condomless sex without the protection of PrEP or viral suppression. [Срок оценки: Participants will recall and report acts of condomless sex and medication adherence for the 30 days prior to each of 4 visits: Baseline, Month 4, Month 8 and Month 12.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Days of stimulant use [Срок оценки: Participants will recall and report the number of days they used stimulants out of the 30 days prior to each of 4 visits and will also have urine drug testing done. The visits are at: Baseline, Month 4, Month 8 and Month 12.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 16-24 years, inclusive, at enrollment
  • Male or female
  • Self-reports condomless anal or vaginal sex while using stimulants (5 hour prior to, or during sex) within the last 4 months; stimulants is defined as crystal methamphetamine, cocaine, and MDMA (e.g., ecstasy, molly)
  • Willing and able to provide written informed consent for study participation
  • Access to a computer/smartphone/tablet that can use video chat (e.g., Zoom or Google Meet)
  • Provide a mailing address where they can receive a package
  • Access to stable internet that they can use for more than 2 hours at a time
  • Have a private place (where no one else can see or hear) where they can complete visits online
  • Reside within the continental U.S.

Критерии исключения

  • Unable to provide informed consent due to severe mental or physical illness
  • Concurrent enrollment in another HIV prevention or treatment study (enrollment in a substance treatment program is acceptable)
  • Randomized to IMPACT arm prior to March 2025 study stop
  • Non-English-speaking
  • Is currently incarcerated or pending incarceration
  • Is currently pregnant or planning to become pregnant
  • Any other medical condition, medical/behavioral intervention, or other condition that, in the opinion of the Project Lead or designee, could interfere with the safety of participants or staff, adherence to study procedures, or compromise interpretation of study results

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 2 центра
  • University of California, Los Angeles — Los Angeles
  • Brown University — Providence

Идентификаторы

NCT: NCT06444360 · ATN170 · UM2HD111102 · UM2HD111076

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗