Меню
Набор скоро начнётся NCT06443528

Comparison of Lung Ultrasound Scores With Clinical Models for Predicting Bronchopulmonary Dysplasia：A Multi-center Prospective Cohort Study

— Наблюдательное Lung Ultrasound Bronchopulmonary Dysplasia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: lung ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Ultrasound, Bronchopulmonary Dysplasia. Базовые параметры: 0 Weeks — 32 Weeks · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aimed to fill this knowledge gap and designed a multicentre cohort study to verify the hypothesis that LUS has good reliability to predict BPD in China and to compare the predictive value of LUS and clinical models for the development of BPD at different time points in infants born before and after 28 weeks.

Вмешательства

  • Диагностический тест lung ultrasound
    All enrolled infants underwent LUS examination performed by two ultrasound physicians. Monitoring included a complete lung scan in the first 24 hours of life (T0) and at day 3 (T1). All neonates underwent weekly ultrasound examinations until 36 weeks postmenstrual age (T2, T3…), so that the T2 scan was carried out at the end of the first week of life. LUS was performed according to a standardized protocol \[13\] when the neonate was in a quiet state, during routine clinical care to minimise disc

Первичные конечные точки

  • bronchopulmonary dysplasia [Срок оценки: 2024.06.01-2027.06.30]

Критерии участия

Критерии включения

  • Preterm infants with GA <32 weeks.
  • Infants with enrollment within 24 hours from birth
  • Parental written consent is obtained.

Критерии исключения

  • Complex congenital malformations or chromosomal abnormalities
  • Congenital lung diseases or congenital heart defects
  • Infants with enrollment after 24 hours from birth

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06443528 · jddyyy

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗