Меню
Идёт набор NCT06441630

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of AD-227A and AD-227B

Фаза III С лечением Essential Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AD-227A, AD-227B, AD-227C, Placebo of AD-227B.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Essential Hypertension. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-227A and AD-227B Combination Treatment in Patients with Essential Hypertension

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of co-administration of AD-227A and AD-227B in patients with essential hypertension

Подробное описание

Essential Hypertension

Вмешательства

  • Препарат AD-227A
    Per Oral, 1 Tablet, Once a day for 8 weeks
  • Препарат AD-227B
    Per Oral, 1 Tablet, Once a day for 8 weeks
  • Препарат AD-227C
    Per Oral, 1 Tablet, Once a day for 8 weeks
  • Препарат Placebo of AD-227B
    Per Oral, 1 Tablet, Once a day for 8 weeks
  • Препарат Placebo of AD-227C
    Per Oral, 1 Tablet, Once a day for 8 weeks

Первичные конечные точки

  • Change in MSSBP [Срок оценки: Baseline to Week8]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed informed consent
  • Patients with Essential Hypertension
  • Other inclusions applied

Критерии исключения

  • Patient with Secondary Hypertension
  • Other exclusions applied

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Gangnam CHA Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06441630 · AD-227P3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗