Меню
Идёт набор NCT06435585

Responders and Non-responders in the Management of Heart Failure - Significance of Genetic Influence and Identification of Novel Informative Biomarkers

Наблюдательное Heart Failure Pathophysiology

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure, Pathophysiology. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

A biobank within the Swedish national heart failure quality registry SwedeHF.

Подробное описание

The national heart failure quality registry SwedeHF started in 2003. It is the world's largest continuous HF registry enrolling clinician-judged HF (regardless of LVEF) at time of hospital or clinical visit. Eighty variables are entered into an electronic database managed by the Uppsala Clinical Research Center (UCR). There are \>140,000 registrations from \>110,000 unique patients from 70 hospitals in Sweden.

University hospitals in Sweden with access to central biobanking will collect a high-quality biobank linked to SwedeHF consisting of blood plasma, whole blood and urine enabling genetic, proteomic and metabolomic analyses as well as analyses of different biomarkers of interest for HF patients. This will provide unique opportunities for future research within the national SwedeHF registry.

Первичные конечные точки

  • Identify responders to guideline-directed medical therapy [Срок оценки: 2 and 5 years]
  • Differences in morbidity between responders and non-responders to guideline-directed medical therapy [Срок оценки: 2 years]
  • Differences in mortality between responders and non-responders to guideline-directed medical therapy [Срок оценки: 2 years]
  • Predictors of responders and non-responders to guideline-directed medical therapy [Срок оценки: 2 and 5 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Differences between responders and non-responders regarding mortality [Срок оценки: 2 and 5 years]
  • Differences between responders and non-responders regarding morbidity [Срок оценки: 2 and 5 years]
  • Predictors of mortality in responders and non-responders [Срок оценки: 2 and 5 years]
  • Predictors of morbidity in responders and non-responders [Срок оценки: 2 and 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Written informed consent
  • Heart failure defined by symptoms and signs of heart failure as judged by the local investigator
  • Registered in SwedeHF

Критерии исключения

  • Plasma donation within 1 month of enrolment or any blood donation/blood loss >500 mL during the 3 months prior to enrolment
  • Previous allogeneic bone marrow transplant (genetics)
  • In the opinion of the investigator, condition/s that may either put the patient at risk on participation or influence the results or the patient's ability to participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska University hospital — Stockholm

Публикации

  • Hage C, Andersson T, Christersson C, Linde C, Lund LH, Karlstrom P, Chatziapostolou D, Dagner V, Granstrom F, Gylling A, Jonsson A, Haglund P, Hogberg J, Odenstedt A, Viklund U, Magnusson M, Smith JG, Szabo-Soderberg B, Ostgard Thunstrom E, Dahlstrom U. An integrated Biobank in the Swedish Heart Failure Registry-clinomics, proteomics, transcriptomics and genomics. ESC Heart Fail. 2026 Mar 3;13(2): PMID 41961636

Идентификаторы

NCT: NCT06435585 · 218/443-31

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗