Меню
Идёт набор NCT06434207

Extracellular Vesicle Micro RNA Profiling in Congenital Heart Disease: Fetal-Maternal Regulation in Neonatal Thrombosis

— Наблюдательное Congenital Heart Disease Single-ventricle Thrombosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Collecting discarded blood samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Heart Disease, Single-ventricle, Thrombosis. Базовые параметры: 1 Day — 7 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Newborns with congenital heart disease (CHD) are at increased risk of developing postpartum and postoperative blood clots after cardiac surgery. The molecular mechanisms that are responsible for the clotting profile predisposing children to blood clots in the early stages of life are currently not well described. The goal of this proposal is to prospectively collect plasma samples from ten (10) neonates with antenatal diagnosis of severe congenital heart disease (CHD) to better understand mechanisms responsible for abnormal clotting in the perioperative period.

Вмешательства

  • Другое Collecting discarded blood samples
    Discarded blood samples will be collected from routine clinical labs collected before and after surgery.

Первичные конечные точки

  • Characterization of microRNA in whole blood samples from neonates [Срок оценки: 2 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • All neonates with a diagnosis of severe Congenital Heart Disease undergoing surgery at Boston Children's Hospital in the first week of life

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Boston Children's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06434207 · IRB-P00048093

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗