Меню
Идёт набор NCT06433817

Spectral CT in Radiotherapy for Cervical Cancer

Наблюдательное Cervical Cancer Radiotherapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Spectral computed tomography scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancer, Radiotherapy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Clinical Research of Spectral CT in Radiotherapy for Cervical Cancer

Обзор

The purpose of this study was to explore the potential application of spectral CT for radiotherapy in cervical cancer.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Spectral computed tomography scan
    Spectral CT scans acquisition performed during the arterial phase and venous phase for cervical cancer

Первичные конечные точки

  • Comparison of spectral CT derived data with response evaluation in cervical cancer [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Identifying metastatic lymph nodes in cervical cancer with spectral CT [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]
  • Application of energy spectrum CT in brachytherapy of cervical cancer [Срок оценки: through study completion, an average of 2 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients were confirmed cervical cancer by pathology
  • patients were treated with concurrent chemoradiotherapy
  • Spectral CT scans acquisition performed during the arterial phase and venous phase
  • All the patients underwent a 18F-FDG PET/CT before treatment

Критерии исключения

  • CT without spectral scans
  • History of allergy to intravenous contrast
  • Pregnant or potentially pregnant female subjects

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06433817 · SPRTCC-Trial

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗