Меню
Набор скоро начнётся NCT06431295

Evaluation of a Digital Visual Acuity Device vs. Standard Visual Acuity Measurements

Без фазы С лечением Visual Acuity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FaceScan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Visual Acuity. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Human Performance Evaluation of a Digital Visual Acuity Device: Visual Acuity-001

Обзор

The purpose of this research is to validate and determine the accuracy of the experimental device when measuring visual acuity versus our standard visual acuity measurements and to gather voice recordings of letters to help build a special system that recognizes spoken letters.

Вмешательства

  • Устройство FaceScan
    Digital visual acuity device built for iOS ("iPhone") that conducts an assessment of visual acuity using a combination of integrated light detection and ranging (LiDAR) and voice processing.

Первичные конечные точки

  • Number of times the experimental device when measuring visual acuity agreed with standard visual acuity measurements [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Voice samples [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥ 18 years) who come to Ophthalmology Clinic.
  • Willing and able to provide consent.

Критерии исключения

  • Individuals < 18 years of age.
  • Unable to provide consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06431295 · 23-007148

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗