Меню
Набор по приглашению NCT06431191

Does Medial Raw Anchor Necessary During Tendon Repair Combined With Microfracture

Без фазы С лечением Full Rotator Cuff Tear Microfracture Procedure Double Raw Repair Lateral Raw Repair

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: lateral raw, double raw.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Full Rotator Cuff Tear, Microfracture Procedure, Double Raw Repair, Lateral Raw Repair. Базовые параметры: 20 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Does Medial Raw Anchor Necessary During Tendon Repair Combined With Microfracture in Small to Medium Size Rotator Cuff Tear

Обзор

This study is a prospective randomized controlled study of rotator cuff repair with lateral raw or double raw combined with microfracture procedure. The patients with rotator cuff tear were randomly divided into groups before the operation. The patients were followed up before and, 3 months, 6 months, 12 months and 24 months after surgery. In different time periods, the quantitative and qualitative indicators including pain, functional score, muscle strength, MRI performance, etc. were compared between groups at the same time period to evaluate the difference in the effect of double raw or only lateral raw repair combined with microfracture on the treatment of rotator cuff. In order to figure out whether medial raw anchor necessary during tendon repair combined with microfracture in small to medium size rotator cuff tear.

Вмешательства

  • Процедура lateral raw
    lateral raw repair for full tear rotator cuff combined microfracture procedure, without medial raw
  • Процедура double raw
    double raw repair for full tear rotator cuff combined microfracture procedure

Первичные конечные точки

  • rotator cuff re-tear rate [Срок оценки: 6, 12, 24 months postoperatively]
Вторичные конечные точки (8)
  • VAS (Visual Analogue Scale) [Срок оценки: 1,2,3,7 days postoperatively and 3,6,12,24 months postoperatively]
  • ASES(American Shoulder and Elbow Surgeons'Form) [Срок оценки: 3,6,12,24 months postoperatively]
  • Constant score [Срок оценки: 3,6,12,24 months postoperatively]
  • UCLA (University LosAngeles scoring system) [Срок оценки: 3,6,12,24 months postoperatively]
  • SST (simple shoulder test) [Срок оценки: 3,6,12,24 months postoperatively]
  • front extension, external rotation and internal rotation strength of shoulder [Срок оценки: 6,12,24 months postoperatively]
  • surgical time [Срок оценки: immediately after the surgery]
  • Hospitalization expenses [Срок оценки: immediately after the patient discharge]

Критерии участия

Критерии включения

  • Arthroscopy confirmed small to medium full rotator cuff tear
  • Unilateral rotator cuff injury
  • Voluntarily accept randomized controlled grouping, cooperate with treatment and follow up patients
  • Young and middle-aged patients aged 20 to 60

Критерии исключения

  • Previous shoulder surgery (incision or arthroscopy)
  • Combined with diseases of other parts of the same limb
  • Combined with Bankart injury, acromioclavicular joint disease, greater tuberosity fracture, glenoid fracture and so on
  • Bilateral onset
  • Unable or unwilling to receive clinical follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Jishuitan hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06431191 · luyi

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗