Меню
Идёт набор NCT06430346

Exercise Prehabilitation for Locoregional Esophageal Cancer

Без фазы С лечением Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Exercise Prehabilitation for Locoregional Esophageal Cancer: A Pilot Study

Обзор

The purpose of the study is to examine the feasibility and acceptability of exercise "prehabilitation" for patients preparing for esophageal cancer resection (removal).

Вмешательства

  • Поведенческое Exercise
    Physical activity and resistance training

Первичные конечные точки

  • Retention [Срок оценки: Up to 11 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Exploratory outcomes and changes [Срок оценки: Up to 17 weeks]
  • Clinical and treatment outcomes [Срок оценки: Up to 17 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Biopsy-proven locoregional esophageal cancer (LEC)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • Treatment plan including neoadjuvant chemoradiation therapy and surgical resection
  • Ability to read and speak English

Критерии исключения

  • Regular engagement in resistance training (2x/week targeting all major muscle groups)
  • Screen failure for exercise safety based on PAR-Q
  • Underlying unstable cardiac or pulmonary disease or symptomatic cardiac disease
  • Recent fracture or acute musculoskeletal injury that precludes ability to participate in resistance training safely
  • Numeric pain rating scale of 7 or more out of 10
  • Myopathic or rheumatologic disease that impacts physical function

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Moffitt Cancer Center — Tampa

Идентификаторы

NCT: NCT06430346 · MCC-23121

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗