Меню
Идёт набор NCT06427707

The Effect of Adding Either Propofol or Ketamine to Magnesium and Lidocaine Infusions in Nasal Surgeries.

Фаза II / Фаза III С лечением Intraoperative Bleeding

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intravenous Infusion of propofol, lidocaine, Magnesium sulfate, Intravenous infusion of ketamine, lidocaine, Magnesium sulfate, Intravenous infusion of dexmedetomidine, lidocaine, Magnesium sulfate.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intraoperative Bleeding. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Adding Either Propofol or Ketamine to Magnesium and Lidocaine Infusions As an Opioid Free Anaesthesia on Surgical Field in Patients Undergoing Nasal Surgeries. a Randomized Controlled Trial

Обзор

Nasal surgeries are common day case procedures. Although surgical complications are rare, bleeding decreases surgical field visibility and may cause vascular, orbital or intracranial complications in addition to failure of procedure. So, it is crucial to maintain hypotensive anaesthesia to optimize the surgical field.

Подробное описание

In this study the investigators compare the effect of; propofol- lidocaine-magnesium and ketamine- lidocaine- magnesium infusions to dexmedetomidine- lidocaine- magnesium infusion on surgical field quality, intraoperative haemodynamics, surgical time, recovery time, sedation score, time to first rescue analgesic and incidence of PONV in patients undergoing nasal surgeries

Вмешательства

  • Препарат Intravenous Infusion of propofol, lidocaine, Magnesium sulfate
    intravenous infusion of propofol 6-10 mg.kg-1.h-1, lidocaine (lidocaine 2% 400mg in 20 ml) bolus of 1.5 mg.kg-1 followed by infusion with a rate of 1.5 mg.kg-1.h-1 and magnesium sulfate 40 mg.kg-1 loading followed by infusion of 20 mg.kg-1.h-1. the effect of either Propofol injection, or ketamine injection or dexmeditomidine injection on intraoperative bleeding
  • Препарат Intravenous infusion of ketamine, lidocaine, Magnesium sulfate
    Patients will receive intravenous infusion of Ketamine 0.1-0.2 mg.kg-1.h-1 (intravenous infusion of propofol 6-10 mg.kg-1.h-1, lidocaine (lidocaine 2% 400mg in 20 ml) bolus of 1.5 mg.kg-1 followed by infusion with a rate of 1.5 mg.kg-1.h-1 and magnesium sulfate 40 mg.kg-1 loading followed by infusion of 20 mg.kg-1.h-1. dose of 1 mg.kg-1), lidocaine bolus of 1.5 mg.kg-1 followed by infusion with a rate of 1.5 mg.kg-1.h-1 and magnesium sulfate 40 mg.kg-1 loading followed by infusion of 20 mg.kg-1.
  • Препарат Intravenous infusion of dexmedetomidine, lidocaine, Magnesium sulfate
    Dexmeditomidine (Precedex® 200 mcg.2ml-1) with a rate of 0.2-0.6 mcg.Kg-1.h-1. lidocaine bolus of 1.5 mg.kg-1 followed by infusion with a rate of 1.5 mg.kg-1.h-1 and magnesium sulfate 40 mg.kg-1 loading followed by infusion of 20 mg.kg-1.h-1

Первичные конечные точки

  • surgical field using the average category scale (ACS). [Срок оценки: During the operation]
Вторичные конечные точки (1)
  • sedation using Ramsy sedation score [Срок оценки: First hour postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA I-II,
  • scheduled for elective nasal surgery

Критерии исключения

  • Patients with uncontrolled hypertension.
  • Patients with cardiac disease.
  • Patients with renal, hepatic or cerebral insufficiency.
  • Patients with coagulopathy or receiving drugs influencing blood coagulation.
  • Anaemia, haemoglobinopathies or polycythemia.
  • Pregnancy.
  • Patients with known sensitivity to any of the study drug.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06427707 · FMASU R84/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗