Меню
Набор скоро начнётся NCT06425835

Virtual Reality in the Management of Painful or Anxiety-provoking Procedures in Emergency Departments

— Наблюдательное Pain and Anxiety Dislocation Suture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: VR device.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain and Anxiety, Dislocation, Suture. Базовые параметры: 9 лет — 24 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Virtual Reality in the Management of Painful or Anxiety-provoking Procedures in Emergency Departments: (Open Prospective Observational Study)

Обзор

Study and evaluate the effectiveness of virtual reality in pain management.

Подробное описание

Study and evaluate the effectiveness of virtual reality in pain management.This is an open prospective observational study carried out at Urgences Fattouma Bourgiba Monastir.

For all patients included, a data collection form must be completed, mentioning age, sex, medical and surgical history, and the type of procedure planned.

* If initial VAS \>5 and intolerable: patients will immediately use painkillers and will be excluded from the study. * If initial VAS \<=5 or \> 5 but tolerable: Only VR glasses are used as an analgesic.

If during the procedure the patient describes intolerable pain: the VAS will be noted, and the patient will use a rescue analgesic (intranasal ketamine or other at the discretion of the attending physician).

The VR device consists of a pair of VR glasses with a video previously chosen and installed. Patient preparation must be done before initiating the protocol.

The first step is to choose patient candidates for VR who are understanding and interested. Guardian approval is required; then it is necessary to explain the principle, the stages and the benefits of the care.

The intensity of pain is calculated according to the visual analog scale before, during the procedure and 30 minutes after as well as the max VAS during the procedure, the 'Children Fear Scale', the satisfaction score and any adverse effects are noted.

Вмешательства

  • Другое VR device
    The VR device consists of a pair of VR glasses with a video previously chosen and installed. Patient preparation must be done before initiating the protocol. The first step is to choose patient candidates for VR who are understanding and interested. Guardian approval is required; then it is necessary to explain the principle, the stages and the benefits of the care. The intensity of pain is calculated according to the visual analog scale before, during the procedure and 30 minutes after as wel

Первичные конечные точки

  • frequency of success [Срок оценки: 30 minutes]
Вторичные конечные точки (1)
  • reduction of pain [Срок оценки: 30 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 09 and 24 years
  • suturing a wound
  • changing a dressing
  • lumbar puncture,
  • peripheral venous line
  • blood test
  • intramuscular injection
  • reduction of a fracture
  • casting or plastering.

Критерии исключения

  • impaired consciousness
  • epilepsy
  • wound/infection covering the helmet area
  • headache
  • intellectual/mental retardation
  • nausea, vomiting
  • patient already included in the protocol
  • pain requiring immediate medical attention. analgesic (VAS >5 and described as intolerable).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06425835 · UMonastir2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗