Меню
Идёт набор NCT06425354

Use of 'Mechanical Power' as a Predictor of Increased Serum and Pulmonary Proinflammatory Cytokine Concentrations in Patients With Acute Hypoxemic Respiratory Failure: A Prospective Observational Study

Наблюдательное Mechanical Power

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mechanical ventilation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mechanical Power. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this study is to report the proportion of patients with acute hypoxemic respiratory failyre (AHRF) undergoing mechanical ventilation who exceed 17 J/min of mechanical power (MP) and the difference in terms of proinflammatory cytokine concentration in blood samples and bronchoalveolar lavage. The main questions it aims to answer are: 1. Which is the proportion of patients who exceed 17 J/min of mechanical power (MP) during the first 72 hours of mechanical ventilation? 2. Is there a difference in terms of cytokine concentration in patients undergoing mechanical power \>17 J/min compared to \<17 J/min? Patients will be divided into two groups based on respiratory mechanics measurements: low MP group (average MP \<17 J/min) and high MP group (average MP ≥17 J/min). The researchers will collect blood and BAL samples and perform cytokine assays.

Вмешательства

  • Устройство Mechanical ventilation
    Mechanical ventilatiom

Первичные конечные точки

  • Patients who exceed 17 J/min of MP [Срок оценки: 4 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Inflammatory cytokines [Срок оценки: 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with AHRF (P/F <300 mmHg) undergoing invasive mechanical ventilation within 7 days from the onset of symptoms
  • Invasive mechanical ventilation for less than 6 hours
  • Evidence of newly developed lung consolidation on chest imaging (X-ray, CT)
  • Age ≥18 years

Критерии исключения

  • Prior invasive mechanical ventilation during the same hospitalization
  • Tracheostomy
  • Severe anemia (Hb<7g/dL)
  • Severe neutropenia
  • Renal insufficiency or RRT (Renal Replacement Therapy)
  • Noradrenaline >0.5 mcg/kg/min
  • Pregnancy
  • Extracorporeal circulation (ECCO2R, ECMO)
  • Life expectancy <24 hours as clinically judged
  • Lack of consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Sapienza University of Rome — Roma

Идентификаторы

NCT: NCT06425354 · RIA24.1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗