Use of 'Mechanical Power' as a Predictor of Increased Serum and Pulmonary Proinflammatory Cytokine Concentrations in Patients With Acute Hypoxemic Respiratory Failure: A Prospective Observational Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Mechanical ventilation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Mechanical Power. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The aim of this study is to report the proportion of patients with acute hypoxemic respiratory failyre (AHRF) undergoing mechanical ventilation who exceed 17 J/min of mechanical power (MP) and the difference in terms of proinflammatory cytokine concentration in blood samples and bronchoalveolar lavage. The main questions it aims to answer are: 1. Which is the proportion of patients who exceed 17 J/min of mechanical power (MP) during the first 72 hours of mechanical ventilation? 2. Is there a difference in terms of cytokine concentration in patients undergoing mechanical power \>17 J/min compared to \<17 J/min? Patients will be divided into two groups based on respiratory mechanics measurements: low MP group (average MP \<17 J/min) and high MP group (average MP ≥17 J/min). The researchers will collect blood and BAL samples and perform cytokine assays.
Вмешательства
- Устройство Mechanical ventilation
Mechanical ventilatiom
Первичные конечные точки
- Patients who exceed 17 J/min of MP [Срок оценки: 4 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Inflammatory cytokines [Срок оценки: 4 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with AHRF (P/F <300 mmHg) undergoing invasive mechanical ventilation within 7 days from the onset of symptoms
- Invasive mechanical ventilation for less than 6 hours
- Evidence of newly developed lung consolidation on chest imaging (X-ray, CT)
- Age ≥18 years
Критерии исключения
- Prior invasive mechanical ventilation during the same hospitalization
- Tracheostomy
- Severe anemia (Hb<7g/dL)
- Severe neutropenia
- Renal insufficiency or RRT (Renal Replacement Therapy)
- Noradrenaline >0.5 mcg/kg/min
- Pregnancy
- Extracorporeal circulation (ECCO2R, ECMO)
- Life expectancy <24 hours as clinically judged
- Lack of consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Sapienza University of Rome — Roma
Идентификаторы
NCT: NCT06425354 · RIA24.1