Меню
Идёт набор NCT06423950

Generating Novel Translational and Therapeutic Strategies Based on a Multicenter, Pediatric and AYA Evolutionary Tumor Board (pedsETB)

— Наблюдательное Pediatric Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Peds Evolutionary Tumor Board (pedsETB).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pediatric Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of Generating Novel Translational and Therapeutic Strategies Based on a Multicenter, Pediatric and AYA Evolutionary Tumor Board (pedsETB)

Обзор

To evaluate the ability of a multidisciplinary and multisite group, the Pediatric Evolutionary Tumor Board (pedsETB), to develop additional therapeutic strategies in patients without curative options or with suboptimal outcomes.

Вмешательства

  • Другое Peds Evolutionary Tumor Board (pedsETB)
    The pedsETB consists of evolutionary biologists, mathematicians, research scientists, statisticians, data scientists, radiologists, pathologists, oncologists (surgical, radiation, medical, and pediatric), and clinical trial coordinators. The pedsETB membership is inclusive of members from the participating institutions. The pedsETB will generate hypotheses, mathematical models, and experiments from the discussion towards further integration of evolutionary ideas towards therapeutic strategies fo

Первичные конечные точки

  • The feasibility of the pedsETB developing therapeutic strategies [Срок оценки: Baseline to up to 60 months from end of therapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant must be considered likely incurable given the standard of care. This is inclusive of patients newly diagnosed, relapsed or in remission but at high risk of recurrence, with suboptimal responses to previous therapy, or with many potentially beneficial, but unlikely curative options for care.

The site investigator will make this determination based on their experience.

  • Participant must have an age-appropriate performance status: Karnofsky 50 or more for patients 16 years of age or older OR Lansky score of 50 or more for patients less than16 years of age.
  • Participant and/or parents or legal guardian and primary oncologist must be willing to consider the therapeutic strategies recommended by the pedsETB.
  • Participant must be willing to be followed over time and allow collection of clinical data including scans, available blood and lab samples, and optional pedsETB serial blood sampling.
  • All Participants and/or their parents or legal guardians must have the ability to understand and the willingness to sign a written informed consent or assent document.

Критерии исключения

  • Participants without known therapies to reliably induce a response are excluded from pedsETB and should seek clinical trials.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Moffitt Cancer Center — Tampa

Идентификаторы

NCT: NCT06423950 · MCC-22170

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗