fMRI in CardiaC arrEst With Uncertain Prognosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cardiac Arrest. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The fMRI in CardiaC arrEst With Uncertain Prognosis (FACE-UP) Study
Обзор
The goal of this observational study is to determine whether specific advanced MRI measures are associated with functional outcomes in patients who are comatose after cardiac arrest. The main question\[s\] it aims to answer are: Aim 1: Determine if stimulus-based functional MRI (fMRI)-measured activations are independently associated with favorable neurological outcomes after cardiac arrest Aim 2: Determine if resting state functional MRI (rs-fMRI)-measured functional network connectivity is independently associated with favorable neurological outcomes after cardiac arrest. Aim 3: Determine if diffusion tensor imaging (DTI)-measured white matter integrity is associated with favorable neurological outcomes after cardiac arrest. Participants will undergo advanced MRI sequences at time of clinical MRI, and will be followed for 6 months post-arrest.
Подробное описание
Our goal here is to determine whether advanced functional MRI and DTI sequences add actionable prognostic information relative to standard clinical MRI in patients who remain comatose after cardiac arrest. We plan the following specific analyses:
Aim 1: We will use logistic regression to measure the association between our primary outcome and fMRI BOLD response to (a) passive language stimuli, (b) motor imagery or (c) passive sensory stimuli, in a model with age, Glasgow Coma Scale (GCS) score at time of MRI, and presence of anoxic injury on clinical diffusion weighted MRI.
Aim 2: We will use logistic regression to measure the association between our primary outcome and default mode network resting state functional connectivity, in a model with age, Glasgow Coma Scale (GCS) score at time of MRI, and presence of anoxic injury on clinical diffusion weighted MRI.
Aim 3: We will use logistic regression to measure the association between our primary outcome and diffusion tensor imaging (DTI)-measured mean white matter fractional anisotropy, in a model with age, Glasgow Coma Scale (GCS) score at time of MRI, and presence of anoxic injury on clinical diffusion weighted MRI.
Первичные конечные точки
- Cerebral Performance Category Score 1-2 [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Cerebral Performance Category Score 1-3 [Срок оценки: 2 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- survive of an in or out of hospital cardiac arrest
Критерии исключения
- Drug overdose
- Opinion of medical team patient unlikely to survive more than 24 hours (severe concurrent medical illness, dilated and unreactive pupils, etc..)
- Following verbal commands (MD or RN note) once TTM is complete and normothermia is achieved (Day 2 or 3; Day of admission is Hospital Day 0). If no TTM is administered, this can be assessed on Hospital Day 2.
- Following verbal commands (study team assessment) at time of MRI
- Family planning to WLST at time of enrollment
- Non English speaker (okay if English not primary language, as long as they can understand it)
- Permanent Contraindication to MRI (some kind of implanted metal)
- Pregnant
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 2 центра
- Brigham and Women's Hospital — Boston
- Brigham and Women's Hospital — Brookline
Идентификаторы
NCT: NCT06423768 · 2024P000703