Меню
Идёт набор NCT06421324

Personalised Health Recommendations to the General Population Through an Integrated AI Guided

Без фазы С лечением Gastric Cancer Cancer Prevention Helicobacter Pylori Infection Artificial Intelligence

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Health reccommendations.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gastric Cancer, Cancer Prevention, Helicobacter Pylori Infection, Artificial Intelligence. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Interventional Study Focused on Providing Personalised Health Recommendations to the General Population Through an Integrated AI Guided App as a Strategy for Gastric Cancer Prevention (AIDA)

Обзор

This clinical study aims to be used to implement and validate the AIDA tool in two phases: * Phase 1: Risk stratification and personalised recommendations \& Model development * Phase 2: Mechanistic Model (Bioresource) development \& testing

Подробное описание

The AIDA objective (project) is to develop and validate a multidisciplinary AI-powered assistant that helps clinicians diagnose precancerous inflammation, suggests personalised therapeutic strategies for medical treatment and follow-up, and makes personalised recommendations for monitoring patient health status, thus contributing to gastric cancer prevention. This prospective clinical study aims to implement and validate such tool.

Вмешательства

  • Поведенческое Health reccommendations
    Patients are given recommendations according to their risk group, based on the model which already predicted health indicators. This information will be sent to the patient's treating physician so that treatment and recommendations are aligned with the clinical care practice based on the European Code of Cancer guidelines, the H. pylori best practices guidelines and European GIM guidelines

Первичные конечные точки

  • Risk of developing Gastric Cancer based on medical records [Срок оценки: At the recruitment stage]
  • H. pylori Eradication Therapy Recommendation [Срок оценки: From 30 days after the H.Pylori positive test result to one year after the first recommendation]
  • GIM risk score assessment using imaging modalities [Срок оценки: At the recruitment stage]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects ≥ 18 years old with a diagnosis of GIM or previous or current H. pylori infection, to whom a gastroscopy is indicated within clinical care
  • Availability of a signed informed consent form to participate in the study

Критерии исключения

  • Patients to whom an endoscopy is performed for the follow-up of another illness such as oesophageal varices and/or for therapy such as endoscopic dilation, feeding tube placement or endoscopic resection
  • Subjects with a clinical diagnosis of gastric diseases other than GIM or GC
  • Patients who have received antimicrobials during the four weeks prior to the endoscopy
  • Patients who have received proton pump inhibitors and/or bismuth-based treatments at least two weeks prior to the endoscopy
  • Subjects for whom clinical data are not available: H. pylori status, eradication treatment, sex, age, tobacco smoking, and first-degree family history of gastric cancer
  • Subjects who lack the mental capacity to understand the nature and requirements of the study and who lack the ability to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • Hospital Clínico Universitario de Valencia — Valencia

Идентификаторы

NCT: NCT06421324 · AIDA_HE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗