Идёт набор NCT06420427

Dynamic Monitoring of ctDNA and HPV DNA in Plasma for the Early Prediction of Recurrence After Cervical Cancer Surgery

— Наблюдательное cfHPV DNA in Plasma of Cervical Cancer Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Assess the risk of recurrence and the efficacy of medication.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: cfHPV DNA in Plasma of Cervical Cancer Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Dynamic Monitoring of Circulating Tumor DNA (ctDNA) and HPV DNA in Plasma for the Early Prediction of Recurrence After Cervical Cancer Surgery/Treatment

Обзор

Assess the sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of dynamic monitoring of circulating tumor DNA (ctDNA) combined with circulating HPV DNA (cfHPV DNA) for early prediction of recurrence in cervical cancer post-surgery or post-treatment, and compare its advantages and disadvantages with existing diagnostic methods.

Вмешательства

Диагностический тест Assess the risk of recurrence and the efficacy of medication
Evaluation of recurrence risk and medication efficacy through liquid biopsy

Первичные конечные точки

sensitivity [Срок оценки: 2 year]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with newly diagnosed HPV-positive cervical malignancy at stages I-IV who have not undergone surgery, radiation therapy, or chemotherapy.
Patients must be older than 18 years of age.
Cervical cancer patients who are eligible for surgery and/or chemoradiotherapy.
Estimated life expectancy of more than three months.
Understands the study protocol and voluntarily participates in the research by signing the informed consent form.
Able to provide specimens and corresponding clinical information at each time point.