Меню
Идёт набор NCT06420219

An Integrative Multi-Omic Characterization of Head and Neck Carcinogenesis, Progression and Recurrence

— Наблюдательное Head and Neck Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head and Neck Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates the cell and biomarkers associated with the aggressive behavior of cancer.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. High-resolution single-cell profiling of Cancer-associated fibroblasts (CAFs) in Human papillomavirus (HPV)+ Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma (OPSCC) and metastatic lymph nodes.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo photography, blood sample collection, tissue collection and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Disease free survival [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis/disease status: New diagnosis of head and neck cancer
  • Allowable type and amount of prior therapy: No prior treatment
  • Age ≥ 18 years.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients who have had treatment of head and neck cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06420219 · 7H-23-4 · NCI-2024-01559 · 7H-23-4 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗