Меню
Идёт набор NCT06419361

[68Ga]Ga-Sa-DABI-4 PET Imaging of Stimulator of Interferon Gene Expression in Cancer Patients

Ранняя фаза I С лечением Stimulator of Interferon Gene Cancer Positron Emission Tomography

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: [68Ga]Ga-Sa-DABI-4.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stimulator of Interferon Gene, Cancer, Positron Emission Tomography. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Stimulator of interferon gene (STING) protein plays a vital role in the immune surveillance of tumor microenvironment. Monitoring STING expression in tumors benefits the relevant STING therapy. This study will investigate the safety, biodistribution and potential usefulness of a novel 68Ga-labeled agonist (\[68Ga\]Ga-Sa-DABI-4) for noninvasive positron emission tomography (PET) imaging of STING expression in the tumor microenvironment.

Вмешательства

  • Препарат [68Ga]Ga-Sa-DABI-4
    Each subject receives a single intravenous injection of \[68Ga\]Ga-Sa-DABI-4.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic efficacy [Срок оценки: 15 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years of age.
  • Signed informed consent.
  • Patients with suspected or newly diagnosed or previously malignant disease.

Критерии исключения

  • Patients with non-malignant disease.
  • Patients with pregnancy.
  • The inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.
  • Known or expected hypersensitivity to \[68Ga\]Ga-Sa-DABI-4 or any of its components.
  • Any serious medical condition or extenuating circumstance which the investigator feels may interfere with the procedures or evaluations of the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT06419361 · CYYY-KY-2024-049-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗