Меню
Идёт набор NCT06419348

99mTc-QULIC-5-P1 SPECT Imaging in Patients With Prostate Cancer

Ранняя фаза I С лечением Prostate Cancer Stage PSMA SPECT

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 99mTc-QULIC-5-P1.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer Stage, PSMA, SPECT. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

99mTc-QULIC-5-P1 SPECT Imaging in Patients With Prostate Cancer and Compared With 68Ga-PSMA-11 PET

Обзор

99mTc-QULIC-5-P1 is a new radiotracer targeting PSMA, which is promising as an excellent imaging agent applicable to PSMA positive prostate cancer. This study will investigate the safety, biodistribution and potential usefulness of 99mTc-QULIC-5-P1 SPECT imaging for the diagnosis of lesions in PSMA positive prostate cancer.

Вмешательства

  • Препарат 99mTc-QULIC-5-P1
    Each subject receives a single intravenous injection of 99mTc-QULIC-5-P1.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic efficacy [Срок оценки: 15 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years of age.
  • Signed informed consent.
  • Patients with suspected or newly diagnosed or previously prostate cancer, with PSMA positive expression (supporting evidence may include MRI, CT, and pathology report, etc).

Критерии исключения

  • Patients with PSMA negative expression.
  • Patients with pregnancy.
  • The inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.
  • Known or expected hypersensitivity to 99mTc-QULIC-5-P1 or any of its components.
  • Any serious medical condition or extenuating circumstance which the investigator feels may interfere with the procedures or evaluations of the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT06419348 · CYYY-KY-2023-268

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗