Меню
Идёт набор NCT06417996

Biobeat Digital Home Monitoring Feasibility

Без фазы С лечением Thoracic Surgery Home Monitoring

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital Group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Surgery, Home Monitoring. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Postoperative Digital Care Home Monitoring

Обзор

To assess the feasibility of evaluating postoperative home monitoring with Biobeat digital monitoring. The investigators hypothesize that the Biobeat digital home monitoring platform will lead to a decrease in unplanned visits to the ED (Emergency Department). In addition, patients' quality of life is postulated to be improved compared to patients receiving the current standard of care without home monitoring.

Подробное описание

This trial will be a single centre, parallel arm, randomized controlled feasibility trial. The investigators will evaluate postoperative home monitoring with the Biobeat digital monitoring and two-way communication through the digital portal for 4 weeks post-operatively to the standard of care (no digital monitoring) in thoracic surgery patients undergoing elective thoracic surgical procedures. The investigators will assess whether conducting a larger randomized trial of digital home monitoring vs. standard of care is feasible in terms of recruitment, data collection and logistics.

Вмешательства

  • Другое Digital Group
    Once patients are ready for discharge, patients in the digital group will be sent home with the Biobeat digital monitoring kit with written \& oral instructions on how it will be used in maintaining continuity of care which will track ECG (electrocardiogram), HR, NIBP, SPO2, and pain scores. A continuous recording and two-lead ECG patch will be applied and activated at the time of discharge to identify any paroxysmal atrial fibrillation.

Первичные конечные точки

  • To assess whether conducting a larger randomized trial of digital home monitoring vs. standard of care is feasible in terms of recruitment, data collection and logistics. [Срок оценки: 365 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of ED Visits [Срок оценки: 30 days from discharge]
  • Readmission Rates [Срок оценки: 30 days from discharge]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient willing to provide informed consent
  • Wi-fi or cellular connectivity at the patient's home
  • Patient undergoing elective lung cancer surgery
  • Patient familiar/comfortable with the use of technology such as online banking.

Критерии исключения

\- Patients who are not comfortable with the use of technology.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • London Health Sciences Centre — London

Идентификаторы

NCT: NCT06417996 · Digital Home Monitoring

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗