Меню
Идёт набор NCT06417177

Impact of Early Aging and Menopause on the Vascular Responses to Hypoxia

Ранняя фаза I С лечением Aging Menopause Hypoxia Vasodilation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Placebo, Propranolol, Gemtesa.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aging, Menopause, Hypoxia, Vasodilation. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to examine hypoxic vasodilation and the role of beta-adrenergic receptors in younger premenopausal, perimenopausal, and older postmenopausal women.

Вмешательства

  • Препарат Placebo
    Participants will receive a placebo in pill form.
  • Препарат Propranolol
    Participants will receive oral propranolol (1 mg/kg).
  • Препарат Gemtesa
    Participants will receive oral gemtesa (75 mg).

Первичные конечные точки

  • Forearm blood flow [Срок оценки: Change from baseline to 5 minutes.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female assigned at birth
  • Pre, peri- or post-menopausal
  • Healthy weight (BMI ≥18 and ≤30 kg/m2)

Критерии исключения

  • Male (assigned at birth)
  • Pregnancy, breastfeeding
  • Use of hormone replacement therapies
  • Hysterectomy
  • Body mass index >30 kg/m2
  • Diagnosed sleep apnea
  • Current smoking/Nicotine/Drug use
  • Nerve/neurologic disease
  • Cardiovascular, hepatic, renal, respiratory disease
  • Blood pressure ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, Polycystic ovarian syndrome
  • Communication barriers
  • Prescription medications
  • Malignant cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri-Columbia — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06417177 · 2100208

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗