Меню
Набор скоро начнётся NCT06416267

Risk and Clinical Consequences of Low Count Monoclonal B-cell Lymphocytosis (LC MBL)

— Наблюдательное Monoclonal B-Cell Lymphocytosis Chronic Lymphocytic Leukemia Infections Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Monoclonal B-Cell Lymphocytosis, Chronic Lymphocytic Leukemia, Infections, Cancers. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Immune Biomarkers, Genetic Risk, and the Clinical Consequences of Low Count Monoclonal B-cell Lymphocytosis (LC MBL)

Обзор

The aim of this proposal is to identify immune biomarkers, genetic risk, and the clinical consequences of low count monoclonal B-cell lymphocytosis (LC MBL), a common premalignant condition affecting up to 17% of European adults age\>40. LC MBL is a precursor to chronic lymphocytic leukemia (CLL), characterized by a circulating population of clonal B-cells. It is relatively understudied, despite emerging evidence of clinical consequences such as increased risk for life-threatening infections and lymphoid malignancies. Studies reported that male sex, age, family history of CLL, and CLL-susceptibility genetic loci were associated with LC MBL risk. These findings were reported in European ancestry individuals and have not been generalized to other thnicities. This study will provide this missing knowledge using a unique multi-ethnic Israeli population of Jews and Arabs that have one of the highest and lowest age-standardized incidence rates of CLL in the world, respectively, and characterized with different genetic backgrounds.

Первичные конечные точки

  • Assess the relationship between LC MBL and life-threatening infections, hematologic malignancies, and solid tumors among Jews and Arabs in Israel [Срок оценки: From enrollment and 15 years of follow up]
  • Assess the relationship between LC MBL and cardiovascular diseases, autoimmune conditions, and Alzheimer among Jews and Arabs in Israel [Срок оценки: From enrollment and 15 years of follow up]
  • Identify germline genetic factors that are associated with LC MBL risk among Jews and Arabs in Israel [Срок оценки: The first 5 years of the study]
  • Evaluate the prevalence of LC MBL by Jews and Arabs and by sex in Israel. [Срок оценки: The first 5 years of the study]
  • Identify immune biomarkers that are associated with LC MBL risk [Срок оценки: The first 5 years of the study]
Вторичные конечные точки (1)
  • Assess the relationship between LC MBL and other clinical conditions [Срок оценки: From enrollment and 15 years of follow up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals over the age pf 40

Критерии исключения

  • Individuals with lymphoproliferative disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06416267 · MBL_RiskCons

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗