Меню
Набор скоро начнётся NCT06413758

Attentional Focus in Virtual Reality

Наблюдательное Attentional Focus in Virtual Reality

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Attentional Focus in Virtual Reality. Базовые параметры: 18 лет — 26 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Internal and External Focus on Balance Performance: Comparison of Virtual Reality and Real World Environment

Обзор

The goal of this explorative observational study is to learn about the effect of internal and external focus on postural control in virtual reality and compare with the real world environment in young adults. The main question it aims to answer is: Does attentional focus effect differently on postural control in virtual reality comparing to real world environment?

Подробное описание

Virtual Reality is used to improve postural control in various populations. However, exercise with virtual reality glasses cause new challenges to the user in maintaining balance. In this study, the effect of internal and external focus on postural control in the virtual reality environment will be revealed and compared with the performance in the real environment. The results of the study will guide the customization and optimization of balance training programs implemented in the virtual reality environment. A total of 38 healthy young adults will be included and allocated into Group I (Virtual Reality) or Group II (Real World) (ratio 1:1). The balance performance of the participants will be assessed with single leg stance test and bipodal stance test. The participants will be instructed to stand still and maintain balance on the forceplate in three conditions: (1) with an internal focus, (2) with an external focus, and (3) non-directional. Conditions will be applied to the participants randomly to avoid bias. Each condition will be measured three times and the mean values will be recorded as outcomes. The total displacement of center of pressure (CoP), the mean velocity of CoP, the CoP area, total mediolateral (ML) displacement, the mean velocity in ML, total anteroposterior (AP) displacement and the mean velocity in AP will assessed with K-Force Plates (Kinvent, France).

Первичные конечные точки

  • Total displacement of center of pressure [Срок оценки: baseline]
  • The mean velocity of center of pressure [Срок оценки: baseline]
  • The area of center of pressure [Срок оценки: baseline]
  • total mediolateral displacement [Срок оценки: baseline]
  • total anterolateral displacement [Срок оценки: baseline]
  • the mean velocity in mediolateral [Срок оценки: baseline]
  • the mean velocity in anterolateral [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being a healthy individual between the ages of 18-26
  • Lower extremity functional motor signs or sensory features should be normal or corrected
  • No lower extremity injury within 6 months
  • Not taking alcohol or medication 12 hours before
  • Having no virtual reality experience

Критерии исключения

  • History of epilepsy, marked dissociative seizures
  • Needing assistive devices to maintain upright posture
  • Other comorbidities that may affect postural control (dizziness, vestibular disorders, orthopedic or cardiovascular comorbidities)
  • Being an athlete
  • Positive Fukuda stepping test

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06413758 · 06052024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗