Меню
Идёт набор NCT06412536

Triage Survey for Cardiovascular, Obesity, and Related Endocrine Trial Eligibility

— Наблюдательное Cardiovascular Diseases Obesity PreDiabetes Diabetes Type 2

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood work.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases, Obesity, PreDiabetes, Diabetes Type 2. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Triage Survey for Cardiovascular, Obesity, and Related Endocrine Trial Eligibility (SWIFT-CORE-101)

Обзор

SWIFT-CORE-101 is a single site survey study designed to assess potential participants' eligibility to screen for industry-sponsored clinical trials. A physician will oversee the informed consent process, after which participants will be surveyed on demographics, medical history, comorbidities, and current symptoms. Site staff may collect vital signs, urine drug screens, blood draws, and urine pregnancy tests. A doctor will review medical history with the participant to determine study suitability via clinical interview. The doctor may reach out to the patient's current treating physicians and pharmacies to determine eligibility for clinical trials.

Вмешательства

  • Другое Blood work
    Blood work on some participants to review eligibility for future clinical trials

Первичные конечные точки

  • Number of participants who are interested in industry-sponsored clinical research [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Characteristics associated with patient populations interested in clinical trials [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant or Legally Authorized Representative has signed an ICF prior to study-specific procedures being performed.
  • Participant is at least 18 years old.

Критерии исключения

  • Participant is pregnant, breast-feeding, or planning to become pregnant.
  • History of a clinically significant illness which in the investigator's opinion may impact participant safety or the ability to analyze study results.
  • Moderate or severe substance use disorder within 90 days prior to screen
  • Any condition that in the investigator's opinion makes a participant unsuitable for the study.
  • Currently employed by Swift Clinical Research Group, Inc. or any of its subsidiaries, including Brooklyn Clinical Research, or a first-degree relative of an employee.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brooklyn Clinical Research — Brooklyn

Идентификаторы

NCT: NCT06412536 · CORE042024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗