Меню
Идёт набор NCT06409052

Endometrial Cancer, Risk Factors and Prevention Strategies: Perspectives of Patients and At-Risk Women

Наблюдательное Endometrial Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Qualitative interviews.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To learn more about women's attitudes toward and knowledge about endometrial cancer and options that might decrease the risk of developing

Подробное описание

To obtain pilot data regarding women's attitudes and perspectives about endometrial cancer and potential endometrial cancer prevention strategies.

Вмешательства

  • Поведенческое Qualitative interviews
    Interviews will be conducted for approximately 45-60 minutes

Первичные конечные точки

  • Patient education [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women who present to MD Anderson Cancer Center including MDA Houston Area Locations with a diagnosis of endometrial cancer
  • Women who present to MD Anderson Cancer Center including MDA Houston Area Locations with a diagnosis of abnormal uterine bleeding or endometrial hyperplasia
  • Women without a diagnosis of endometrial cancer or endometrial hyperplasia
  • Women must be at least 18 years or age
  • Women must be able to read, write, and speak English
  • Women must be willing and able to provide written informed consent

Критерии исключения

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06409052 · 2023-0443 · NCI-2023-08979

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗