Меню
Идёт набор NCT06409013

Evaluation of Tumor Resection Guided by Intraoperative Indocyanine Green Dye Fluorescence Angiography in Patients With Sarcoma

— Наблюдательное Bone Sarcoma Soft Tissue Sarcoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone Sarcoma, Soft Tissue Sarcoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sarcoma Resection Guided by Intraoperative Indocyanine Green Dye Fluorescence Angiography

Обзор

This study evaluates the effectiveness of intraoperative indocyanine green dye and fluoroscopic technology in confirming negative margins after tumor removal.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the use of indocyanine green (ICG) as an intraoperative guide during bone and soft tissue sarcoma resection.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients receive ICG infusion prior to undergoing scheduled resection and have medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Accuracy of intraoperative ICG fluorescence compared to final pathology results [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with biopsy-proven bone or soft tissue sarcoma undergoing resection

Критерии исключения

  • Chronic kidney disease
  • Anaphylaxis to dyes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06409013 · 23-003589 · NCI-2024-03482

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗