Меню
Идёт набор NCT06405945

Cervical Cancer Susceptible Population Classification

— Наблюдательное Cervical Cancer Susceptible Population Classification

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PCR and sequence.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancer Susceptible Population Classification. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evalutaion of the SNPs Test in Average Cervical Cancer Screening Episode

Обзор

Cervical cancer is the third most common lethal tumor globally, causing around a quarter million deaths annually, despite the availability of HPV vaccines. Recent Genome-wide association studies (GWAS) have identified numerous genetic markers linked to cervical cancer, including rs10175462, rs10007915, rs35721900, and rs61646675, which have been verified as being related to susceptibility to cervical cancer. However, many reports lack clarity, consistency, and validation. In this comprehensive study, we will analyze the genomic risk factors associated with cervical cancer, classify individuals into different risk categories, and explore potential biomarkers and therapeutics.

Вмешательства

  • Генная терапия PCR and sequence
    sequence the mutatation SNPs

Первичные конечные точки

  • Evalutaiton of the SNPs test in an average cervical cancer patients screening episode [Срок оценки: two years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Classified susceptied person into different ladders [Срок оценки: two years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects aged >=18 years at time of consent
  • Intended to undergo screening colposcopy
  • Considered by a physician or healthcare provider as being of "average risk" for cervical cancer
  • Willing to consent to blood draw cervical disease treatments
  • Willing to sonsent to follow-up for five years as per protocol

Критерии исключения

  • History of cervical cancer
  • History of any malignancy (patients who have undergone surgical removal of skin squamous cell cancer may be enrolled provided the procedure was completed at least 12 months prior to the date of provision of informed consent for the study)
  • Currently taking any anti-neoplastic or disease-modifying anti-rheumatic drugs.
  • Any major physical trauma (e.g. disruption of tissue, surgery, organ transplant, blood product transfusion) within the 30 days leading up to the provision of informed consent
  • Known medical condition which, in the opinion of the investigator, should preclude enrollment into the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of USTC — Хэфэй

Идентификаторы

NCT: NCT06405945 · Wila-Cer-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗