Меню
Набор по приглашению NCT06405295

Intensive Adjuvant Therapy for TNBC with BRCA Gene Mutation

Наблюдательное Breast Carcinoma BRCA Mutation Adjuvant Drug Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma, BRCA Mutation, Adjuvant Drug Therapy. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicentre Prospective Cohort Study: Intensive Adjuvant Therapy for TNBC with BRCA Gene Mutation

Обзор

Evaluation of the efficacy and safety of different adjuvant intensification regimens in early-stage BRCA1/2 mutant triple-negative breast cancer.

Вмешательства

  • Другое no intervention
    Observation of the prognosis of patients with different standard treatment protocols in the clinic without intervention

Первичные конечные точки

  • iDFS% [Срок оценки: 3 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • DRFS% [Срок оценки: 3 years]
  • OS% [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ECOG score 0-1
  • TNBC
  • BRCA1/2 mutation
  • No distant metastases assessed by imaging after surgical treatment
  • Breast cancer that is non-pCR after neoadjuvant therapy, or postoperative pathology suggestive of ≥pT2, or ≥pN1
  • Have completed postoperative adjuvant chemotherapy and/or radiotherapy
  • No major organ dysfunction

Критерии исключения

  • Patients who are unable to take oral medication, or who refuse this medication regimen
  • Already enrolled in another study, or less than or equal to 4 weeks from discontinuation of another medication
  • Presence of severe dysfunction of vital organs
  • Patients with other malignancies (with the exception of cured non-melanoma skin cancers, carcinoma in situ of the cervix and other tumours that have been cured for at least 5 years)
  • Acute infectious disease or active chronic infectious disease
  • History of uncontrolled epilepsy, central nervous system disease or mental disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06405295 · NCC3896

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗