Меню
Идёт набор NCT06403163

Transfusion Surveillance in Anaesthesia

— Наблюдательное Transfusion Reaction Transfusion Related Complication Anesthesia Anesthesia; Shock

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transfusion.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transfusion Reaction, Transfusion Related Complication, Anesthesia, Anesthesia; Shock. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Biological Transfusion Efficiency Registry Transfusion Surveillance in Anaesthesia

Обзор

the aim of this register is to collect exhaustively the different data available surrounding a transfusion act in the context of an active haemorrhage. The aim is to allow different modelling and analysis related to emergency transfusion.

Подробное описание

the aim of this register is to collect exhaustively the different data available surrounding a transfusion act in the context of an active haemorrhage. The aim is to allow different modelling and analysis related to emergency transfusion.

Patients will be informed at the time of the anaesthesia consultation about the inclusion in the registry.

The data will be collected from the patients' files by the investigators of the centre without modifying their management.

The data collection period will not exceed the period of acute management.

Вмешательства

  • Процедура Transfusion
    Transfusion of an hemostatic product

Первичные конечные точки

  • Hemostatic evolution through transfusion event [Срок оценки: 12 hours]
  • ROTEM measures evolution through transfusion event [Срок оценки: 12 hours]
  • Haematologic measures evolution through transfusion event [Срок оценки: 12 hours]
  • ionic measures evolution through transfusion event [Срок оценки: 12 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Mortality at one month [Срок оценки: one month]

Критерии участия

Критерии включения

  • all patients who have received an hemostasis product

Критерии исключения

  • patient who refused to consent to data analysis and study participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Université libre de Bruxelles — Anderlecht

Идентификаторы

NCT: NCT06403163 · STAR

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗