Меню
Идёт набор NCT06401564

Virtual Reality Based Rehabilitation After Ischemic Stroke

Без фазы С лечением Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual Reality Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Functional and Cognitive Outcomes After Ischemic Stroke Using Virtual Reality Based Rehabilitation

Обзор

Use the template below as a guide to write a brief study description in plain language. Tailor the text that appears in brackets and yellow to your research study. To finalize, delete the text in italics. The goal of this single-arm study is to explore the use of early virtual reality-based rehabilitation as an adjunct to conventional physical/occupational therapy in adult patients with acute ischemic stroke. The main question it aims to answer is: Feasibility and tolerability of using immersive Virtual Reality technology-based therapy for patients suffering from acute ischemic stroke in an inpatient hospital setting Participants will receive 1 or 2 virtual reality therapy sessions and complete surveys at the end of each session.

Вмешательства

  • Устройство Virtual Reality Therapy
    Each participant will receive one or two 20 minute VR sessions during their admission. Participants are able to pause or discontinue at any time. During each VR session, participants will use the REAL Immersive VR system and be equipped with a VR headset and 6 sensors attached to the torso, waist, and upper extremities. Patient will then undergo various virtual challenges guided by the physical or occupational therapist facilitating movements of the upper extremity, core, head, and neck.

Первичные конечные точки

  • Feasibility survey [Срок оценки: After each session up to 5 weeks]
  • Simulator sickness questionnaire [Срок оценки: After each session up to 5 weeks]
Вторичные конечные точки (5)
  • Adverse events [Срок оценки: After each session up to 5 weeks]
  • NIHSS [Срок оценки: Hospital discharge, an average of 7 days]
  • Modified Rankin Scale (mRS) [Срок оценки: Hospital discharge, an average of 7 days]
  • Duration of sessions [Срок оценки: After each session up to 1 week]
  • Time spent by therapist [Срок оценки: After each session up to 1 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18
  • MRI or CT imaging confirmed ischemic stroke
  • Able to follow multistep commands

Критерии исключения

  • Plegia in both arms
  • Previous reported history of vertigo or inner ear dysfunction
  • Patients with epilepsy
  • Patients who cannot begin therapy during admission
  • Patients who are pregnant
  • Patients with a pre-existing condition that interferes with virtual reality usage (e.g., visual impairment, limitation of either upper extremity or neck).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stony Brook University Hospital — Stony Brook

Идентификаторы

NCT: NCT06401564 · IRB2021-00237

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗